找到200条结果,用时0.145s
  • 液体系列乳品生产中GMP系统和HACCP的应用研究与评价

    ...奶罐贮存—UHT工艺段:(预热—脱气—均质—预保温—UHT灭菌—冷却)—无菌罐贮存—灌装—保温实验—暂存7天—出厂。  2.2生产过程危害分析生产过程危害分析见表1。  表1生产过程危害及预防(略)  注:C...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;预防医学
  • 群反应性抗体检测的临床应用

    ...巴细胞加到Terasak板中,每孔分别加1μl淋巴细胞悬液,5μl灭菌石蜡油,使之成为PRA检测细胞板。实验时,在每孔中加入1μl被检血清,22℃孵育30min,每孔加入兔补体5μl,22℃孵育60min,每孔加入3μl曙红,室温放置4~6min,再加入8...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;检验与临床
  • 细胞培养技术

    ...清洗、干燥与消毒,培养基与其他试剂配制、分装及灭菌,无菌室或超净台清洁与消毒,培养箱及其他仪器检查与调试,具体内容可参阅有关文献。  二、取材  在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • 层流病房预防造血干细胞移植术病人发生院内感染的护理管理

    ...方可使用。室内各种物品器械及病人用物均须严格消毒或灭菌后通过清洁传递窗进入,专柜放置,无关物品不得入室。并在入室前解除第1层包布。不能高压消毒物品须经紫外线照射或消毒液浸泡后,方可送入室内。对医疗护理耗...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第19期
  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    ...备选型、安装应符合制剂配制要求,易于清洗、消毒或灭菌,便于操作、维修和保养,并能防止差错和减少污染。  第二十七条纯化水、注射用水制备、储存和分配应能防止微生物滋生和污染。储罐和输送管道所用材料...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;中医类
  • 镁合金体内植入生物安全性的初步研究△

    ...化液用胰蛋白酶(1∶250,Sigma)溶解于d-hank’s液,过滤灭菌。2.1.3试样浸提液制备将试样材料在超净台中置于无菌瓶中,按材料面积与浸提液为3cm2/ml比例加入无菌DMEM培养液,于37℃下,在细胞培养箱中浸泡24h。2.2实验方法:...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第13期
  • 出血性大肠菌及检验方法

    ...基制备:  改良EC新生霉素增菌肉汤(mEC)  EC肉汤灭菌后添加20mg/mL过滤除菌新生霉素,使终浓度为20μg/mL。  改良山梨醇麦康凯琼脂(TC-SMAC)  山梨醇麦康凯琼脂加入过滤除菌1%亚碲酸钾溶液,使终浓度2.5mg/L,头...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)

    ...备选型、安装应符合制剂配制要求,易于清洗、消毒或灭菌,便于操作、维修和保养,并能防止差错和减少污染。第二十七条纯化水、注射用水制备、储存和分配应能防止微生物滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 单克隆抗体的制备

    ...牛血清)2倍浓缩RPMI1640。  ①1%琼脂水溶液:高压灭菌,42℃预热。  ②0.5%琼脂:由1份1%琼脂加1份含20%小牛血清2倍浓缩RPMI1640配制而成。置42℃保温。  (2)用上述0.5%琼脂液(含有饲养细胞)15ml倾注于直径为9cm...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • γ射线照射与非照射人肌腱生物力学的比较研究

    ...“窗口期病原微生物,一些组织库先后使用一系列灭菌消毒技术如环氧乙烯薰蒸,“γ射线照射等。经基础实验和临床实践后,目前国内外最普遍采用是“γ射线照射消毒来减少疾病传播。虽然高剂量&ldq...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第13期

相关搜索: