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  • 淋巴网状肿瘤病

    ...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 网状细胞白血病

    ...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • T细胞淋巴瘤

    ...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 原发性肝癌诊疗指南(2022 年版)

    ...高表达是评估术后复发风险有用指标等[56]。2019版《WHO消化系统肿瘤组织学分类》已推荐对ICC使用“胆管细胞癌(Cholangiocellularcarcinoma和Cholangiolocellularcarcinoma)”病理诊断名称[57]。ICC大体取材和镜下检查要求主要参照HCC...

    词条诊疗技术方案;原发性肝癌;肝癌;诊疗指南
  • 组织细胞性髓性网状细胞增生症

    ...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 肿瘤性息肉

    ...3.Turcot综合征本症表现为大肠多发性腺瘤及中枢神经系统恶性肿瘤综合征。也具遗传性,但与家族性腺瘤病同,属常染色体隐性遗传。由Turcot首次于1959年报告兄妹两人同患大肠腺瘤病及中枢神经系统恶性肿瘤,这两人分别于...

    词条疾病
  • 非白血病网状内皮细胞增生症

    ...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 颈部淋巴结转移癌

    ...部淋巴结转移癌(cervicallymphnodemetastaticcarcinoma)约占颈部恶性肿瘤总数3/4;在颈部肿块中,发病率仅次于慢性淋巴结炎和甲状腺疾病。原发癌灶绝大部分(85%)在头颈部,尤以鼻咽癌和甲状腺癌转移最为多见。锁骨上窝转移...

    词条普通外科;颈部疾病;颈部肿瘤;恶性肿瘤;肿瘤科;颈部恶性肿瘤
  • ​膀胱癌诊疗指南(2022年版)

    ...指南(2022年版)一、概述:膀胱癌是泌尿系统最常见恶性肿瘤之一。世界范围内,膀胱癌发病率位居恶性肿瘤第9位,男性恶性肿瘤第7位(9.5/10万),女性为10位以后(2.410/10万);死亡率居恶性肿瘤第13位,男性死亡率...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;膀胱癌
  • 艾滋病相关淋巴瘤

    ...淋巴瘤可呈多种组织类型,但目前通常根据淋巴瘤累及部位将其分为主要3种类型:系统性NHL、原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)和PEL,其中系统性NHL占绝大多数,PCNSL约占15%,而PEL较少见。疾病名称:获得性免疫缺陷综合...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;淋巴瘤

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