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  • 美沙拉嗪

    ...500mg。2.片剂：250mg，400mg，500mg。3.栓剂：1g。美沙拉嗪的药理作用：美沙拉嗪为抗溃疡药，通过作用于肠道炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠道壁炎症起显著的消炎作用，对发炎的肠...

    词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物
  • 乳酸钠林格注射液

    ...2010年版乳酸钠林格注射液说明书：乳酸钠林格注射液的药理毒理：人体在正常情况下血液中也有少量乳酸，主要自葡萄糖或糖原酵解生成，来自肌肉、皮肤、脑及细胞等，乳酸生成后或再被转化为糖原或丙铜酸，或进入三羧酸...

    词条体液、电解质、酸碱平衡调节药
  • 佳息

    ...0mg；6.栓剂：25mg，50mg，100mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...

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  • 非炎

    ...0mg；6.栓剂：25mg，50mg，100mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...

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  • 佳贝

    ...0mg；6.栓剂：25mg，50mg，100mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...

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  • 迪克乐克

    ...0mg；6.栓剂：25mg，50mg，100mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...

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  • 护他林

    ...0mg；6.栓剂：25mg，50mg，100mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...

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  • 英太青

    ...0mg；6.栓剂：25mg，50mg，100mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...

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  • 待克菲那

    ...0mg；6.栓剂：25mg，50mg，100mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...

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  • 奥湿克

    ...0mg；6.栓剂：25mg，50mg，100mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类...

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