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  • 博乐欣

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • WY-45030

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 万法拉新

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 文拉法新

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 万拉法辛

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 凡拉克辛

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 顽发克星

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 盐酸文拉法辛

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 文拉法辛

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物
  • 怡诺思缓释胶囊

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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