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  • 牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...章的要求。(九)产品的检测要求:产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验应包括性能要求和安全要求两部分。性能要求至少应包括以下内容:承载能力、制动能力、外观、标志以及其他重要的功能要求。安全要求至少...

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  • 浅析抽验过程中中药饮片存在的问题

    ...户分散经营为主,科学种养水平很低,缺乏规范化的生产质量控制标准,生产管理粗放,施肥、灭虫大多不顾忌重金属和农药残留,采收时间较为随意,加工方法落后,致使在原产地的初加工过程中造成有效成分流失、杂质过多...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第11期
  • 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》建立与完善GPP文件系统

    ...、成品等的详细指令,保证制剂质量;通过物料的购进及检验记录、中间品及成品的配制、检验记录、物料及成品的出入库记录等,可对配制全过程进行追踪、调查和分析,确认质量事故。  3GPP文件系统的目标、要求及编写依...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;医院管理
  • 《中国的药品安全监管状况》白皮书(全文)

    ...432个。为确保中药注射剂的安全性和有效性,建立有效的质量控制方法,国家加强了中药注射剂标准化工作,2000年启动“已批准生产的中药注射剂质量标准的提高完善及指纹图谱工作”,发布了《中药注射剂指纹图谱研究技术...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 胃管产品注册技术审查指导原则

    ...)圆锥接头第2部分:锁定接头》GB/T2828.1-2003《计数抽样检验程序第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》GB/T14233.1-1998《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学试验方法》GB/T14233.2-2005《医用输液、输...

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  • 电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则

    ...10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T2828.1-2003技术抽样检验程序第1部分:按接收质量限(ALQ)检索的逐批检验抽样计划GB/T2829-2002周期检验技术抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)YY0670-2008无创自动测量血压计YY0667-2008...

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  • 气管插管产品注册技术审查指导原则

    ...)圆锥接头第1部分:通用要求》GB/T2828.1-2003《计数抽样检验程序第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》GB/T14233.1-1998《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学试验方法》GB/T14233.2-2005《医用输液、输...

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  • 做公立医院改革的先行者:《健康报》整版报道人民医院改革纪实

    ...自己的身份信息,避免再重复输入一次,而在看大夫、做检验、取药、查询报告时都不能用,导致整个流程手工操作,冗余复杂。”如今,在共同体内,人民医院构建的基于互联网的个人健康档案综合管理信息支撑平台,可以使...

    参考资料医学教育;校园动态;北京大学医学部
  • 青岛地区不同医疗机构性病服务质量现状与对策

    ...MS1.5[5]统计学软件进行数据处理,数据间比较采用χ2检验。2结果2.1医疗机构的基本情况共调查了15家公立医疗机构,包括性病专科医院门诊4家,综合医院11家,其中皮肤性病科门诊11个、泌尿外科10个、妇产科10个。共观察了...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第3期
  • 卫生事业发展“十二五”规划

    ...三级医院和80%的二级医院全面开展临床路径管理和单病种质量控制工作。加强医疗机构药事管理,基本建立临床药师制度,促进以抗菌药物为重点的临床合理用药。提高临床护理服务能力和水平,全面推行责任制整体护理的服务...

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