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  • 保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定

    ...年。要求生产经营企业应逐步实现信息化管理,建立电子档案。并就《保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定》有关问题进行了解答。《保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定》出台2012年11月8日,国家食品药...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 北京局推进保健食品安全监管信用档案建设

    ...品监督管理局于近日启动了全市的保健食品安全监管信用档案建设工作。保健食品安全监管信用档案是依据《中华人民共和国食品安全法》的规定建立的。通过建立安全监管信用档案要达到科学监管的目的,北京市药品监督管理...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 中医坐堂医诊所管理办法(试行)

    ...理制度;(八)就诊患者登记制度;(九)财务、收费、档案、信息管理制度;(十)其他有关制度。第十四条中医坐堂医诊所要严格执行国家关于中医病历书写、处方管理的有关规定。要严格按照国家规定规范使用有关部门统...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药物Ⅰ期临床试验管理指南征求意见

    ...试验药物管理,临床试验样本管理,数据管理,以及文件档案管理要求。公开征求意见截止到4月30日。征求意见稿可在该局网站下载。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 深圳一致药业股份有限公司关于收购事项的补充公告

    ...开发主要执行《城市房地产开发经营管理条例》;对权属档案管理主要执行《房地产权属档案管理办法》;对土地的开发利用主要执行《中华人民共和国土地管理法》、《中华人民共和国土地管理法实施条例》及《广西壮族自治区...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 解读北京医械软件管理新规定:加强管理确保安全

    ...序化软件、诊断图像处理软件、诊断数据处理软件、影像档案传输处理系统软件、人体解剖学测量软件),有II类、也有III类;如北京医疗器械研究所生产企业许可证的范围有III-6870-1,具体产品是放射治疗计划系统、立体定向放...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2011年河北省食品药品监督管理局关于加强本省纳入基本药物管理的非基本药物品种监督管理的通知

    ...实行月报制度,及时掌握中标和生产情况,建立健全监管档案。全面落实质量受权人制度,强化基本药物不良反应日常监测,建立基本药物生产质量保障体系。每年监督检查次数不低于两次。要注重监管实效,对检查中发现的问...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年河北省食品药品监督管理局关于加强河北省纳入基本药物管理的非基本药物品种监督管理的通知(更新)

    ...实行月报制度,及时掌握中标和生产情况,建立健全监管档案。全面落实质量受权人制度,强化基本药物不良反应日常监测,建立基本药物生产质量保障体系。每年监督检查次数不低于两次。要注重监管实效,对检查中发现的问...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2013年安徽省食品药品监督管理局关于印发《安徽省药品安全信用分类管理办法(暂行)》的通知

    ...品安全信用信息的采集、记录,并建立药品安全信用信息档案。各设区的市食品药品监管局每半年将采集的相关药品安全信用信息(不含企业基础信息)分别报送省食品药品监管局相关处室。第十二条药品安全信用等级分为守信...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 《保健食品试验检验机构认定管理办法》征求意见

    ...第三十一条试验、检验机构应当妥善保管试验、注册检验档案,并做到随时备查,具有可追溯性。试验、检验报告及其原始记录的保管期限不得少于五年,同时保存至产品批准后的二年。试验、检验报告及其汇总记录的电子文档...

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