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  • 当-克二氏综合征

    ...肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由D...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 慢性肠源性肢端皮炎

    ...肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由D...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • Peter异常眼

    ...:H40.8流行病学:大多数彼得异常患者有家族遗传史,常染色体隐性遗传或不规则显性遗传,也有散发病例报道。尚缺乏有关发病率等方面的资料。病因:彼得异常的病因尚不完全了解,但从组织病理学电镜发现不同的改变,...

    词条疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼
  • 彼得异常

    ...:H40.8流行病学:大多数彼得异常患者有家族遗传史,常染色体隐性遗传或不规则显性遗传,也有散发病例报道。尚缺乏有关发病率等方面的资料。病因:彼得异常的病因尚不完全了解,但从组织病理学电镜发现不同的改变,...

    词条疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼
  • Danbolt-Closs综合征

    ...肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由D...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 肠病性肢端皮炎

    ...肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由D...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 非典型性连续性肢端皮炎

    ...肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由D...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 活血、补气中药抗肾缺血再灌注损伤作用机制研究进展

    ...血管腔狭窄,中性粒细胞附壁,大部分内皮细胞核固缩、染色体边集,细胞质内空泡形成,线粒体空泡变性。(2)多数脏层上皮细胞轻度核固缩,个别线粒体空泡变性,足突相互粘连,可见局灶性融合现象微绒毛化现象。(3)近曲...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 高度近视合并原发性开角型青光眼

    ...说  1.1高度近视的基因定位家族性高度近视常认为是常染色体显性遗传病。最早确定的高度近视为性连锁隐性遗传,基因定位于Xq28;Young[3]发现一个家族82人中有37人发生高度近视,并对他们提供的DNA进行基因广泛搜索连...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第8期
  • 高度近视合并原发性开角型青光眼

    ...说  1.1高度近视的基因定位家族性高度近视常认为是常染色体显性遗传病。最早确定的高度近视为性连锁隐性遗传,基因定位于Xq28;Young[3]发现一个家族82人中有37人发生高度近视,并对他们提供的DNA进行基因广泛搜索连...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第8期

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