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  • 四例伴t(3;3)的急性髓系白血病的临床和实验室分析

    ...和实验室特征,采用骨髓细胞直接法和24h短期培养法制备染色体,用R显带技术进行细胞遗传学分析。结果4例患者的染色核型分析结果均有t(3;3)的异常,临床和血液学改变符合AML诊断。4例化疗后均未获得完全缓解,中位生存...

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • MDS

    ...髓增生异常综合征在儿童中发病较少,其中较罕见的伴有染色体畸变的MDS与遗传有关。骨髓增生异常综合征的病因:骨髓增生异常综合征发病原因尚未明了,但从细胞培养、细胞遗传学、分子生物学及临床研究均证实,骨髓增生...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病
  • 产前筛查和产前诊断质量控制指标

    ...脉穿刺术)分别统计该指标。指标九、细胞核型产前诊断染色体条带分辨率≥400条带比例:定义:单位时间内,细胞核型产前诊断病例中染色体条带分辨率达到400条带及以上的比例。计算公式:细胞核型产前诊断染色体条带分辨...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理;2023年版医疗质量控制指标;医疗质量控制指标
  • 骨髓增生异常综合症

    ...髓增生异常综合征在儿童中发病较少,其中较罕见的伴有染色体畸变的MDS与遗传有关。骨髓增生异常综合征的病因:骨髓增生异常综合征发病原因尚未明了,但从细胞培养、细胞遗传学、分子生物学及临床研究均证实,骨髓增生...

    词条
  • 骨髓增生异常综合征

    ...髓增生异常综合征在儿童中发病较少,其中较罕见的伴有染色体畸变的MDS与遗传有关。骨髓增生异常综合征的病因:骨髓增生异常综合征发病原因尚未明了,但从细胞培养、细胞遗传学、分子生物学及临床研究均证实,骨髓增生...

    词条疾病
  • 急性混合细胞白血病伴t(12,22)一例报告--附文献复习

    ...白血病。研究者骨髓细胞经24h短期培养后按常规方法制备染色体,采用R显带技术进行细胞遗传学分析。应用抗生物素蛋白生物素复合物(ABC)法和单克隆抗体检测白血病细胞的表面抗原;12号和22号全染色体涂染探针分别以绿色和...

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • 超声诊断体外受精-胚胎移植术后单合子双胎之一脐膨出并四倍体1例

    ...妇经产前遗传咨询后,行羊膜腔穿刺抽取双胎儿羊水进行染色核型分析,结果为:(1)胎儿1:46,XX;(2)胎儿2:92,XXXX。孕妇于妊娠39周行剖宫产,两新生儿均为活产,体重分别为2958g和2456g。  2讨论  IVF-ET作为不孕症患者的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第6期
  • PNAS:东北师范大学遗传学新文章

    ...构的研究人员,在新研究中探讨了异源多倍体化对于小麦染色体的影响。相关研究成果发表在2月11日的《美国科学院院刊》上。来自东北师范大学的刘宝(BaoLiu)教授、威斯康星大学JimingJiang教授以及华盛顿州立大学的DitervonWetts...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 第二十五章 遗传咨询

    ...先天性代谢病和血红蛋白病的实验室检查。   4.细胞染色核型分析。   根据以上各项检查进行综合分析,作出正确诊断。  (二)确定遗传方式  遗传病的遗传方式一般分为:  1.染色体病:由染色体数目和结...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;妇产科学
  • 骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)

    ...测标志包括CD34、MPO、GPA、CD61、CD42、CD68、CD20和CD3。(3)染色核型分析::所有怀疑MDS的患者均应进行染色核型检测,通常需分析≥20个骨髓细胞的中期分裂象,并按照《人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)2013》进行核型...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多

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