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  • 勃林格殷格翰的新型抗艾药物Aptivus在美获准上市

    林格殷格翰公司23日宣布,该公司新药Aptivus(替拉那韦胶囊)已经通过了美国FDA的加速批准审批,剂量是500mg,必须与利托那韦200mg共同使用,每天2次。勃林格殷格翰公司表示,Aptivu...

    医药产业医药经济;环球
  • 勃林格殷格翰加大抗肿瘤药物研发力度

    本报讯日前,德国勃林格殷格翰公司对外宣称,该公司正在加大抗肿瘤药物的研发投入,所研发的三种候选抗肿瘤药物现已处于后期研发阶段,即Ⅱ期临床阶段。据该公司肿瘤学研发机构总裁WolfgangRettig介绍,这三种抗肿瘤药物B...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 勃林格殷格翰涉足肿瘤学领域

    近日,勃林格殷格翰公司宣布,该公司候选抗癌药物BIBF1120、BIBW2992和BI2536已处于Ⅱ期临床试验阶段,目前的目标适应症包括非小细胞肺癌、乳癌、直肠癌、前列腺癌、卵巢癌、白血病和淋巴瘤。由此,除了原先的呼吸系统、心...

    医药产业医药经济;环球
  • 阿斯特拉和勃林格殷格翰控告益邦侵犯专利权

    近日,日本阿斯特拉制药(Astellaspharma)和德国勃林格殷格翰制药(BoehringerIngelheimPharmaceuticals)在美国联合提交专利侵权诉讼,状告美国益邦实验室公司(Impaxlaboratories),原因是其提交简明新药申请,希望上市阿斯特拉的盐酸坦...

    医药产业医药经济;环球
  • DxS与勃林格殷格翰签署BIBW2992配套诊断协议

    近日,个性化医药公司DxS与德国勃林格殷格翰公司签订了一项协议,为BIBW2992(Tovok)提供一项配套诊断测试,以确定非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)的突变情况。目前协议的财务条款尚未公布。BIBW2992是一种新型酪...

    医药产业医药经济;环球
  • 德国医药巨头勃林格殷格翰在华新增投资1亿欧元

    本报讯(记者孙刚)德国医药巨头勃林格殷格翰集团前天在上海宣布,将实施新增1亿欧元的在华投资计划。根据计划,勃林格殷格翰将扩大位于上海张江高科技园的工厂产能,在上海建设全新的化学品研发中心。此外,还计划...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 川基药采〔2013〕16号关于对上海勃林格殷格翰药业有限公司主动降价的情况通报

    川基药采〔2013〕16号关于对上海勃林格殷格翰药业有限公司主动降价的情况通报上海勃林格殷格翰药业有限公司响应国家降低药品价格的政策,主动降低四川省上网药品替米沙坦氢氯噻嗪片(规格:替米沙坦80mg,氢氯噻嗪12.5mg*7...

    医药产业医药经济;招标采购
  • FDA批准勃林格殷格翰2型糖尿病药物Jardiance

    FDA8月1日批准勃林格/礼来Jardiance(empagliflozin)片剂,用于辅助饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。Jardiance是继强生Invokana(卡格列净)和阿斯利康Forxiga(达格列净)之后FDA批准的第3个SGLT2抑制剂。Jardiance的安全性和疗...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 勃林格殷格翰抗癌药Giotrif(afatinib)获欧盟批准

    林格殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布,抗癌药物afatinib获欧盟委员会(EC)批准,作为一种单药疗法,用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)初治成人患者的治疗。在欧洲,afatinib将以品牌名Giotrif上市...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 勃林格殷格翰基于Spiriva的复方药物Spiolto率先在欧盟获批

    林格殷格翰认为,基于Spiriva的复方药物Spiolto将会巩固其在慢性阻塞性肺疾病(COPD)市场的地位,这款药物已在9个国家获得批准。该新型复方药物由Spiriva中活性成分,即长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)噻托溴铵与长效β受体激动剂...

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