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  • 心可宁胶囊质量标准研究

    ...0ml,合乙醚液,用无水硫酸钠脱水,挥去乙醚,残渣用无水乙醇0.5ml溶解残留物,作为供试品溶液。另取丹参对照药材7g,加水煎煮3h,滤过,滤液浓缩至约20ml,加稀盐酸调节pH值4左右,用乙醚提取三次,每次20ml,合乙醚液...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的HPLC测定及稳定性考察

    ...样品溶液:取本品内容物,混匀,取约2.5g,精密称定,加无水乙醇50ml,超声处理1h,滤过,滤渣用无水乙醇洗涤3次,入滤液中,蒸干,残渣加氯仿-甲醇(7∶3)混合液使溶解,置5ml量瓶中,加混合液稀释至刻度,摇匀,作为样品原...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 特非那丁胶囊

    ...1)取本品内容物细粉适量(约相当于特非那丁30mg),加无水乙醇3ml,振扔使特非那玎溶解、滤过、滤液在水浴上蒸干,残渣加新制的枸橼酸醋酐饱和溶液2-3滴,在水浴上加热数分钟即显红色。(2)取本品的内容物细粉适量(...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 替硝唑栓

    ...精密称取适量(约相当于替硝唑30mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇60ml,置温水浴中加热5分钟,振摇,使替硝唑溶解,放冷至室温,加无水乙醇至刻度,摇匀。置冰浴中冷却1小时以上,取出后迅速滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 盐酸西布曲明

    ... 拉丁文或英文:SibutramineHydrochloride  主要活性成分:本品为(±)1-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-α-(2-甲基丙基)-环丁基甲胺盐酸盐一水合物,  性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。中华人民共和国国家药品监督管...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 知柏地黄丸质量标准研究

    ...入醋酸乙酯20ml,超声处理15min,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每毫升含1mg的对照品溶液。照薄层色谱法[5]试验,吸取上述两种溶液5μl,点于同一硅胶G薄层...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 六味地黄丸含量测定方法

    ...层扫描仪。层析条件:硅胶G板;展开溶剂:环乙烷-氯仿-无水乙醇(7:3:1)。薄层扫描条件:反射法锯齿扫描,波长λs=274nm,λR=365nm;扫描速度20mm/min;狭缝1.25×1.25mm;Sx=3。样品用无水乙醇回流提取。汪显阳等用差示光谱法测定六...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 高效液相色谱测定六味地黄丸的含量

    ...层扫描仪。层析条件:硅胶G板;展开溶剂:环乙烷-氯仿-无水乙醇7:3:1。薄层扫描条件:反射法锯齿扫描,波长s=274nm,R=365nm;扫描速度20mm/min;狭缝1.25×1.25mm;Sx=3。样品用无水乙醇回流提取。汪显阳等用差示光谱法测定六味地...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 六味地黄丸

    ...浸泡2次,每次15ml(浸泡约2分钟),倾去石油醚,残渣加无水乙醇-氯仿(3:2)混合液,微热使溶解定量转移至5ml量瓶内,稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。  另取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部
  • 氢溴酸烯丙吗啡

    ...xiusuanXibingmafei英文名NALORPHINEHYDROBROMIDE来源(分子式)与标准本品为17-(2-丙烯基)-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇氢溴酸盐。按干燥品计算,含C19H21NO3.HBr不得少于98.0%。性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部

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