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  • 磷脂酶A2同源物GIn49-PLA2

    ...伤牙痕处挑开至皮下组织,以排出蛇毒。用0.25%-0.5%的普鲁卡因溶液加入地塞米松5mg,在伤口周围或患肢肿胀上方3-5cm处作深部皮下环形封闭,封闭溶液的剂量可根据患肢的大小而酌定;或用结晶胰蛋白酶2000-4000U加0.5%普鲁卡因...

    词条生物学;动物中毒;有毒动物毒素
  • 莫里西嗪

    ...0mg,分3~4次服用。2.肌注或静注:以2.5%溶液2ml,加于0.5%普鲁卡因1~2ml中肌注,或加于10ml等渗盐水或5%葡萄糖液中于2~5分钟内缓慢静注,每日2次。对阵发性心动过速,可缓慢静注2.5%溶液4ml。药物相互作用:1.西咪替丁可使莫...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 乙吗噻嗪

    ...0mg,分3~4次服用。2.肌注或静注:以2.5%溶液2ml,加于0.5%普鲁卡因1~2ml中肌注,或加于10ml等渗盐水或5%葡萄糖液中于2~5分钟内缓慢静注,每日2次。对阵发性心动过速,可缓慢静注2.5%溶液4ml。药物相互作用:1.西咪替丁可使莫...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 胃复安

    ...药理作用:甲氧氯普胺为多巴胺受体阻断药,其结构类似普鲁卡因胺,但无麻醉和心脏作用,具有强大的中枢性镇吐作用和胃肠道兴奋作用。甲氧氯普胺主要通过抑制中枢催吐化学感受区(CTZ)中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值,...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;镇吐药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • 灭吐灵

    ...药理作用:甲氧氯普胺为多巴胺受体阻断药,其结构类似普鲁卡因胺,但无麻醉和心脏作用,具有强大的中枢性镇吐作用和胃肠道兴奋作用。甲氧氯普胺主要通过抑制中枢催吐化学感受区(CTZ)中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值,...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;镇吐药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • 白喉性心肌炎

    ...动过速,尤其是室性心动过速,应用利多卡因、溴苄铵或普鲁卡因胺等治疗,但剂量应比常规用量小,以免过度抑制心肌。此外,尚需注意水、电解质平衡,加强护理及支持疗法等,均不容忽视。预后:在应用抗毒素前,白喉性...

    词条疾病;心血管内科;心肌炎
  • 可达龙

    ...华法林的抗凝作用。2.能使地高辛、阿普林定、奎尼丁、普鲁卡因胺的血药浓度增加,加重其不良反应。3.能增加β受体阻滞剂及钙阻滞剂对窦房结、房室结及心肌收缩力的抑制作用。4.与普罗帕酮、丙吡胺、美西律、利多卡因等...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;延长动作电位时程药;西药中毒;心血管系统用药
  • 乙胺碘呋酮

    ...华法林的抗凝作用。2.能使地高辛、阿普林定、奎尼丁、普鲁卡因胺的血药浓度增加,加重其不良反应。3.能增加β受体阻滞剂及钙阻滞剂对窦房结、房室结及心肌收缩力的抑制作用。4.与普罗帕酮、丙吡胺、美西律、利多卡因等...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;延长动作电位时程药;西药中毒;心血管系统用药
  • 异搏停

    ...激综合征者可采用直流电转复心律,静脉注射利多卡因普鲁卡因胺。低血压可以静脉给予异丙肾上腺上腺上腺素、间羟胺或去甲肾上腺上腺上腺素。维拉帕米的不良反应:心动过缓,房室传导阻滞,严重时窦性停搏,低血压,...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药
  • 戊脉安

    ...激综合征者可采用直流电转复心律,静脉注射利多卡因普鲁卡因胺。低血压可以静脉给予异丙肾上腺上腺上腺素、间羟胺或去甲肾上腺上腺上腺素。维拉帕米的不良反应:心动过缓,房室传导阻滞,严重时窦性停搏,低血压,...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药

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