显性基因和隐性

...，也可以不相同（A/H、B/H、A/B）。　　其次，基因可分为显性基因与隐性基因，所谓显性基因是指不论一对基因相同（如A/A）或不相同（如A/H）时，均有基因的表达产物（如A/A和A/H的表达产物均为A抗原）。隐性基因则只有在一...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫与健康

脊髓性肌萎缩症

...0～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出，成为一...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

...畸变第三节染色体病第五章单基因遗传病第一节常染色体显性遗传病的遗传第二节常染色体隐性遗传病的遗传第三节X连琐显性遗传疾病的遗传第四节X连琐隐性遗传病的遗传第五节影响单基因遗传病分析的因素第六章多基因遗传...

参考资料医源资料库；医源书店；医药卫生教材

Kugelberg-Welander病

...0～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出，成为一...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

Werdnig-Hoffmann病

...0～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出，成为一...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

脊髓性肌萎缩

...0～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出，成为一...

词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

HSF4基因突变导致常染色体显性遗传核性白内障(pdf)［摘要］目的鉴定一个延续5代常染色体显性遗传核性白内障家系的致病基因。方法根据已知先天性白内障致病基因在染色体上的定位,选择了D16S539分子标记,对该家系进行连锁分...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2006年第3卷第4期

弹性痣

...性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分两组，临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性Ⅰ组，而常染色体隐性Ⅱ组较为罕见，通常显性遗传症状较隐性遗传严...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

弹力纤维假黄瘤

...性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分两组，临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性Ⅰ组，而常染色体隐性Ⅱ组较为罕见，通常显性遗传症状较隐性遗传严...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

非典型黄色瘤

...性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分两组，临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性Ⅰ组，而常染色体隐性Ⅱ组较为罕见，通常显性遗传症状较隐性遗传严...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病