...,已经折让了近5000万元。公开资料显示,四川制药主要从事无菌原料药生产、销售,以及医药原辅材料、化工材料的销售等,在国家食品药品监督管理局登记有36个抗生素药品的批准文号。该公司一度与国内抗生素四大家族企业石药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...、口腔等部位的疱疹，个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种(型)，柯萨奇病毒A组的16、4、5、9、10型，B组的2、5型，以及肠道病毒71型均为手足口病较常见的病原体。该病...
医药产业药品天地；药界风云；药材市场分析...质量升级。9月25日，河北华日公司成为中国首家通过欧盟无菌原料药GMP认证的企业，标志着华药集团无菌制药产业与国际水平接轨。自2004年至今，华药集团先后有伊维菌素等4个品种通过了美国FDA认证，普鲁卡因青霉素、硫酸链...
医药产业医药经济；企业观察...了上海罗氏制药有限公司，引进了当时最先进的国际标准无菌生产技术，用于生产罗氏芬和罗荛愫。为引进最新的制药技术，加快重要产品的国产化进程，在集团高层的关注下，罗氏决定新增投资项目，由上海罗氏在现有厂区内...
医药产业医药经济；企业观察...为保证药品生产环节不出差错，我市药监系统向涉及生产无菌制剂、疫苗、血液制品、大容量注射剂和小容量注射剂等高风险产品的10家药品生产企业派驻了14名驻厂监督员。这些监督员重点对原辅料来源、药品生产工艺和成品...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...器械经营企业140家，生产企业16家，其中生产一次性使用无菌医疗器械4家，占全省同类型企业的半壁江山。总体看，该市多数医疗器械生产企业能遵守有关法律法规，讲诚信，视质量为企业生命，把好生产中的各个关键环节，确...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求；药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。在实施国家药品标准提高行动计划中，参照国...
医药产业药品天地；药界风云；动态...元，完成原料药车间的ＧＭＰ改造、β－内酰胺类药品的无菌粉针及固体制剂车间的ＧＭＰ改造、小容量注射液车间、增设脂质乳生产线三大改造工程。知识产权据正大天晴药业相关人士介绍，该公司２００５年将把知识产权保...
医药产业医药经济；管理...包装流水线，并宣布二期投资9亿美元将再建一条注射器无菌生产线。赛诺菲目前正在杭州建设一处新生产车间，并定于2012年完成对原有生产厂的搬迁。此外，公司在沙特阿拉伯建设一处固体药剂车间。罗氏2011年，罗氏共实施25...
医药产业医药经济；环球...主要针对附加值较低、劳动密集型的产业，“我们所做的无菌注射剂，算是制药方面最高端的产品。”原来，注射剂不同于普通药物，它将直接注射至血液中。因此，注射剂产品要求非常高。从成立之初，康弘赛金就定位于“高...
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