...所表示的温度是否符合要求，嗜热脂肪杆菌芽胞菌片，在无菌操作下从袋中取出并移种菌片溴甲酚紫蛋白胨培养液中；自含式指示剂取出后，将盖朝上垂直于手中，用夹子夹住菌管下部，压碎安瓿，使培养基与菌片混合在一起，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第3期...应室;职业危害;防护措施 医院供应室是向医院提供各种无菌器材，敷料和其他无菌物品保障的科室，担负着医院各种医疗器械和物品的回收、清洗、消毒、灭菌及发放任务，是预防和减少医院感染发生的重危科室。工作中，护...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2011年第8卷第19期...co0554-17-1)horseserum、15%yeastextractsolution(autoclaved)、Bactoagar、无菌有盖螺旋试管(autoclaved)、无菌培养皿﹙60x15mm﹚、L-玻棒、37℃培养箱、厌氧缸（厌氧缸长期培养易有污染，所以厌氧包应用无菌水，每次打开厌氧缸后，用70%ethanol擦拭...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；细胞学技术...操作方法［1］分别称取供试品10g，置于100ml稀释剂（pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液）用匀浆仪混匀，作为1:10的供试液。吸取供试液1ml置于9ml稀试剂中，制成1:100供试液。依此制成1:1000供试液。分别取3个等级的稀试液1ml置无菌平...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第7期经过一年多的争议与讨论，新GMP在无菌药品附录部分进行了较大幅度的修改。在不久的将来，行业内将正式建立一种通过动态连续监测的方式来保证无菌药品生产质量的管理方式，凭借此，我国GMP将接轨国际标准。对此，专家提...
医药产业药品天地；药界风云；GMP...仓库、包装材料仓库、外包装车间及成品仓库等。2.5商业无菌：产品经过适度的杀菌后，不含有致病性微生物，也不含有在常温下能在其中繁殖的非致病性微生物的状态。2.6无菌灌装：在无菌环境中将经过杀菌达到商业无菌的食...
词条法规文件...管理2.1手术室分区管理手术室内的污染区、清洁区、相对无菌区和无菌区，有明显标志。清扫用具绝对分开，并明确标识，定期消毒、定期检查。将一次性医用灭菌物品和高压蒸汽灭菌物品分柜放置于灭菌物品室。该室保持清洁...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第23期...抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用后全部样本无菌生长的最短作用时间。4技术要求：4.1指示微生物：4.1.1菌种：环氧乙烷灭菌指示微生物应采用枯草杆菌黑色变种（BacillusatrophaeusATCC9372，NCTC10073,NCIMB8058,DSM2277,NRRLB-4418,C...
词条词条；中华人民共和国国家标准；消毒灭菌...发现，患者上肢已出现青紫肿胀；对于外伤患者，操作中无菌观念不强造成伤口感染；给女性患者导尿时操作不熟练误将尿管插入阴道内等等，这些都很容易引起医疗纠纷。1.4针刺伤及手术意外伤在临床工作中，各种注射，清创...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第12期...求。二、凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械，包括牙科手机、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等，使用前必须达到灭菌。三、接触病人完整粘膜、...
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