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  • 产前干预孕妇唐筛分析

    ...hCG增高可反映出胎盘慢性血液灌流不足,从而造成胎儿及新生儿死亡、早产。国外研究发现,胎盘产生的特殊蛋白或激素进入母亲的外周血,当胎儿是唐氏儿或其他染色体异常、神经管缺陷时,母血中相关蛋白或激素可发生相应...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期
  • 孩子太“听话”警惕或是听力障碍

    ...,才能对应治疗,有一部分可以通过手术治疗恢复听力。新生儿听力筛查可早期发现听力障碍新生儿听力是否正常,可通过新生儿听力筛查可早期发现耳聋进而早干预,新生儿听力筛查对预防和早期诊断小儿先天性非遗传性聋很...

    健康健康生活;育儿宝典;婴幼儿
  • 基因诊断——耳科诊断领域的重大进步

    ...聋是临床上最常见的遗传病之一,据各国统计,每1000个新生儿中,有1至3名听力障碍儿童,其中至少一半与遗传因素有关。另外在大量的迟发性听力下降患者中,亦有许多患者由自身的基因缺陷致病,或由于基因缺陷和多态性造...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 世界地中海贫血日

    ...可以在婚检、孕检或产检时进行。地贫高发地区也可以对新生儿及健康体检中发现的贫血患儿进行地贫筛查。地贫基因检测是确诊地贫患者或地贫基因携带者最直接有效的检测方法。正常人有4个α地贫基因,如果只有一个α地贫...

    词条词条;健康日
  • 全国儿童保健工作规范(试行)

    ...点,提供基本保健服务,包括出生缺陷筛查与管理(包括新生疾病筛查)、生长发育监测、喂养与营养指导、早期综合发展、心理行为发育评估与指导、免疫规划、常见疾病防治、健康安全保护、健康教育与健康促进等。(三...

    词条
  • 专家警示:90%婴儿出生缺陷可通过提前干预避免

    ...环境所引起的出生缺陷占到了90%。如何在最大程度上避免新生儿的出生缺陷呢?专家建议,首先要避免近亲结婚、避免致病微生物感染和有害物质;其次要在孕前进行优生遗传咨询、加强营养、增强免疫力、进行致病微生物检查...

    健康求医问药;专家门诊;专家讲座;专家提示
  • 伯-韦综合征

    ...合征,脐疝-巨舌-巨人症综合征,突脐、巨舌、巨体综合征,新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征,EMG综合征,WiedemannⅡ型综合征,Wilm瘤和半身肥大综合征,Beckwith综合征,exomphalos-macroglossia-gigantismsyndrome,neonatalhypoglycemiavisceromegalymacroglossiami...

    词条疾病;儿科
  • 孕检正常却生出残婴获赔15万

    ...辰记者刘可)怀孕期间医院没有告知进行唐氏筛查,导致新生儿残疾,李女士认为医院严重失职,将医院起诉到法院。近日,丰台法院一审判决医院赔偿李女士精神抚慰金8万元。据介绍,2008年9月至2009年5月期间,李女士一直在北...

    健康行业资讯;专题;医患关系与医疗纠纷看板
  • 五种重点胎儿遗传疾病将可免费筛查

    ...高危孕妇的产前实验室诊断和预防外,还将在必要时进行新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查和治疗。希望通过3年至5年时间,使得干预区内每年进入婚育期的90%以上新婚夫妇受到优生知识、出生缺陷等知识的教育;50%至70%的夫...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 文登市8900例育龄妇女孕前TORCH感染筛查与治疗效果分析

    ...是导致胎儿畸形的主要原因。国内大量调查发现,在我国新生儿感染率高达10%,为检测我市育龄妇女四种病原体感染情况,以指导育龄妇女做好孕前、孕期保健,本站自2003年8月至2005年2月,对8900名已婚育龄妇女进行孕前CWV、RV...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第13期

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