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  • 替罗非班在冠状动脉支架植入术中应用的安全性及耐受性评价

    ...血球压积34%;或血小板计数120000/mm3。  1.1.5安全性评价指标包括出血(TIMI标准)、需要输全血或血小板、自发报告的临床不良事件、实验室检查改变(血细胞和血小板计数、CK和CK-MB等)。  1.1.6终点定义患者入组后至30天内...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;论著
  • 肿瘤药的定价与补偿:付款方会认为肿瘤药能够提供临床益处吗?

    ...申请的提交,而不能代替生存率的改善,成为标志成功的指标。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • 对中医治糖尿病并发症研究的思考

    ...没有统一的标准;疗效的观察及机理的研究仍停留在中间指标或替代指标的推测水平。在今后的临床研究中应严格按照RCT进行,建立科学的中医疗效评价体系,从疗效指标(相关终点及致死终点)、卫生经济学、提高生存质量三...

    参考资料中医中药;中医临床;临床验案
  • 专注临床需求促进中国特色肿瘤药物研发

    ...与患者人群、主要终点、活性水平、评价活性的精密度等指标进行设计。其中,临床终点的选择非常重要,它直接反映患者感受、功能和生存状态的特质或变量,与临床结果的评价密切相关。”  关注生物标记物  在肿瘤领...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 几种常用抗高血压药在社区患者降压效果的监测性研究

    ...压计,测量人员为统一培训过的医务人员。1.2.3统计资料指标降压幅值、治疗控制率、维持血压值,降压幅值比等。前2项为国家标准,按我国1999年《高血压治疗指南》的要求和标准计算,治疗控制率降压目标为140/90mmHg,并以此...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;论著
  • BAFTA研究显示华法林在预防老年房颤患者的中风事件上比阿司匹林更具优势

    ...对照研究,旨在比较标准剂量下(即华法林处于国际标准指标INR2.5,阿司匹林每日75mg)二者对老年房颤患者一级预防的效果。研究共观察了来自英格兰和威尔士260家医院的973名年龄超过75岁的房颤患者,患者在接受治疗的3个月...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 预测从糖耐量异常进展为2型糖尿病的可行性指标

    2007年11月13日EurJClinInvest.36(11):796-802.医学空间(MEDcyber.com)11月13日消息--临床上评估空腹状态下胰岛素分泌与胰岛素敏感性之间的关系旨在确定个体的糖代谢状况。墨西哥的研究人员近期完成了一项前瞻性研究,探讨了空腹时胰...

    参考资料行业资讯;临床快报;糖尿病相关
  • 循证医学及其在高血压领域中的应用

    ...指导的作用来推断对疾病的治疗效果,其观察的主要终点指标为不满意终点。而EBM评价疗效是以满意终点为评价目标,即以该疗法对患者的远期影响及死亡率的影响来判断一种疗法或药物是否有效。它涉及有效寿命、总死亡率、...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第6期
  • 《柳叶刀-肿瘤学》:阿法替尼相比吉非替尼可显著降低肺癌进展风险

    ...试验中,已证明阿法替尼组和吉非替尼组在患者报告结局指标方面的改善是相似的,阿法替尼相比吉非替尼治疗,在健康相关生活质量方面未见显著性差异。[1]阿法替尼与吉非替尼治疗都有良好的耐受性,两组治疗相关的停药率...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 吉利德公布Idelalisib用于慢性淋巴细胞白血病的3期试验期中结果

    ...为从随机分组到明确的疾病进展或死亡所经历的时间,该指标由独立审查委员会进行评价。接受Idelalisib+利妥昔单抗治疗患者的平均无进展生存期为23.1个月,相比之下,接受安慰剂+利妥昔单抗治疗患者的平均无进展生存期为11.1...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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