找到200条结果,用时0.16s
  • 盐酸度洛西汀的合成工艺改进

    ...和多聚甲醛为起始原料,经Mannich反应、硼氢化钠还原、手性拆分、成醚、单甲基化、成盐、两次重结晶等七步制得抗抑郁药盐酸度洛西汀,并对原工艺进行了改进。结果及结论目标化合物的总收率为:24.1%,结构经质谱、核磁共...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期
  • 世界合成新药研究的现状与发展趋势

    ...现药物先导结构提供了一种快捷的方法。3.3从现有的含有手性碳原子的未经拆分以外消旋体出售的药物为出发点,进行消旋拆分,分别对两种对映体的活性进行研究,选择最具活性的对映体,再进行立体选择性合成或不对称合成...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 明思路立恒心重投入巧管理中小药企也能自主创新

    ...甘草酸治疗肝炎的第三代产品“甘利欣”。进入21世纪,手性药物研究和手性技术成为国际药物研发新方向。手性技术已被广泛应用到消化系统疾病、心血管疾病、癌症领域的药物开发上,我国政府有关部门也将手性药物研究列...

    医药产业医药经济;管理
  • 合成新药研究现状与发展趋势

    ...现药物先导结构提供了一种快捷的方法。3.3从现有的含有手性碳原子的未经拆分以外消旋体出售的药物为出发点,进行消旋拆分,分别对两种对映体的活性进行研究,选择最具活性的对映体,再进行立体选择性合成或不对称合成...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 天然产物(+)-AinsliadimerA的仿生全合成工作完成

    ...特新颖结构骨架的倍半萜内酯二聚体(7环骨架,11个连续手性中心,3个连续四季碳)。同时,它还具有重要的抗炎生物活性。因此,对于该天然产物的全合成研究已经成为国际有机合成领域的热点。为了能够高效地获得该化合...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • GITC手性试剂衍生化高效液相色谱法分离测定血浆中普罗帕酮对映体

    ...的分析技术。方法:使用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)作为手性衍生化试剂,产生非对映异构体,后采用反相高效液相色谱法,以含0.01%冰醋酸的乙腈椝?/FONT(3:2)作为流动相,进行分离测定。采用内标法,紫外检测波长为210nm。结果...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 科技部“十二五”现代生物制造科技发展专项规划发布

    ...物的低端技术水平上;在重要医药中间体、精细化学品、手性药物等未来生物制造高端产品研发上落后于发达国家10年以上,由此导致我国企业利润率低于国外企业的2-4倍,在全球经济竞争中存在着巨大的风险,迫切需要基于微...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 药物中特殊杂质检查方法的研究进展及评价

    ...程中产生的副产物等,多指有机杂质,也包括残留溶剂和手性化合物中无特殊毒性的对映体[1]。药物中含有特殊杂质可能会降低疗效和影响稳定性,有的甚至对人体健康有害或产生其他副作用。因此,特殊杂质检查是确保用...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第3期
  • 四个抗肿瘤活性复杂天然大环化合物全合成通过国家基金委中期检查

    ...大环内酯的新成员,分子中含一个并合四氢呋喃环和两个手性叔醇结构;而大环内酯CSN3是我国化学家发现的植物内生性微生物代谢产物。专家组听取了项目和课题负责人俞飚研究员、姚祝军研究员、戴伟民教授(浙江大学)的汇报...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 我国率先实现抗疟药物青蒿素的高效人工合成

    ...尝试,但至今未见工业化生产的消息。  张万斌领衔的手性合成与催化团队,从2005年着手开展这方面的研究工作。经过7年的探索和努力,终于在近期取得了重大进展。张万斌团队使用他们所发现的一种特定催化剂,将青蒿酸...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术

相关搜索: