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  • 肺嗜酸性细胞增多症

    ...增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。Letter-Siwe病常发生于2岁以内儿童,起病急、病情常较重,以广泛的网状内皮系统、...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病
  • Castleman病

    ...均保留残存的淋巴结结构;临床上有炎症病变的征象,如慢性病性贫血、血沉增快、低白蛋白血症及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同时发生CD和卡波...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 巨大淋巴结增生

    ...均保留残存的淋巴结结构;临床上有炎症病变的征象,如慢性病性贫血、血沉增快、低白蛋白血症及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同时发生CD和卡波...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征

    ...eomyelitis)。SAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病。滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征主要包括骨病变和掌跖脓疱病。发病年龄以青年和中年多发。发病年龄最小10岁,最大59岁。男女比例各家报道...

    词条疾病
  • 品他

    ...类:皮肤性病科疾病概述:品他病是一种非性病性螺旋体慢性皮肤病,见于中美、南美以及亚非热带地区的儿童和青年,特别在墨西哥、古巴及哥伦比亚成为地方病。病原体为一种密螺旋体,形态梅毒螺旋体不能区别。由皮肤...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 局限性肠炎

    ...。本病又曾被称为“局限性肠炎”、“节段性肠炎”、“慢性肠壁全层炎”等。1973年,世界卫生组织医学科学国际组织委员会将本病定名为Crohn病。其特点为病因未明,多见于青年人,表现为肉芽肿性炎症病变,合并纤维化溃...

    词条消化科;肠道疾病;小肠疾病
  • 节段性肠炎

    ...。本病又曾被称为“局限性肠炎”、“节段性肠炎”、“慢性肠壁全层炎”等。1973年,世界卫生组织医学科学国际组织委员会将本病定名为Crohn病。其特点为病因未明,多见于青年人,表现为肉芽肿性炎症病变,合并纤维化溃...

    词条消化科;肠道疾病;小肠疾病
  • 晶状体异位

    ...韧带可见于眼内炎或全眼球炎,悬韧带可完全分解。长期慢性睫状体炎症可出现同样的病理过程,悬韧带可被睫状体的颗粒组织占据。悬韧带发生变性或营养不良是自发性脱位最常见的原因,常常伴有玻璃体的变性和液化,如高...

    词条眼科疾病;白内障
  • 肺嗜酸细胞组织细胞增生症

    ...增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。Letter-Siwe病常发生于2岁以内儿童,起病急、病情常较重,以广泛的网状内皮系统、...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病
  • 肺隐球菌病

    ...(pulmonarycryptococcosis)为新型隐球菌感染引起的亚急性或慢性内脏真菌病。主要侵犯肺和中枢神经系统,但也可以侵犯骨骼、皮肤、粘膜和其他脏器。新型隐球菌(pulmonarycryptococcosis)是一种在世界范围内广泛分布的有荚膜包绕...

    词条疾病

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