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  • 打造现代生物医药产业新城——中关村科技园区大兴生物医药产业基地掠影

    ...生物制药公司,目前企业注册资本为一亿元人民币。作为干扰素市场的领导者,三元基因研发实力雄厚,被国家人事部正式批准设立博士后科研工作站,目前正在开发10余项课题。源源不断的新产品将使公司在激烈的市场竞争中...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 国家科技支撑计划“片仔癀二次开发”取得积极成果

    ...寄生虫感染情况普查,建立林麝生理生化指标,对林麝γ-干扰素和IL-2基因进行克隆和表达,为其在林麝免疫学研究中的应用奠定了基础;完成林麝喜食植物研究,开展成体麝标准饲料配方优化研究、幼麝饲料配方研究、雌麝哺...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 医学工程进入数字整合时代

    ...。医院中复杂的医疗设备可能会受到一些无线设备的电磁干扰,问题的解决关系到IT和临床工程两个部门。如果为了设备安全,不铺设无线网络,可能会造成系统内信息流的不通畅,两个部门之间势必会相互推诿责任,这应由谁...

    医药产业医药经济;要闻
  • 我国罕用药的研发滞后相关政策亟待完善

    ...朴吗啡;多发性硬化症:力奥来素氯苯氨丁酸、格拉默、干扰素β-1a、盐酸米托蒽醌;造血组细胞移植:白消安、非格司亭、美司钠;氰化物中毒:维生素B12α。(责任编辑:石翔)[我来说两句]作者:

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 吉利德丙肝新药Sovaldi获FDA批准

    ...特定基因型慢性丙型肝炎治疗时,可消除对传统注射药物干扰素(IFN)的需求。具体而言,FDA已批准sofosbuvir联合利巴韦林(ribavirin)用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎(hepatitisC)成人患者的治疗。同时,FDA还批准sofosbuvir联合...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 基因技术/罗氏:“重磅炸弹级”的Avastin扩大适应症?

    临床试验数据显示,在肾癌治疗中如果在标准干扰素治疗的基础之上添加Avastin将使患者的无进展生存期明显改善。尽管Avastin已经成为“重磅炸弹级”产品,但是为了与相对便宜的小分子产品竞争,必须在最后的结果中证明其明...

    医药产业医药经济;环球
  • 吉利德制药公司丙肝新药Sovaldi获欧盟批准

    ...特定基因型慢性丙型肝炎治疗时,可消除对传统注射药物干扰素(IFN)的需求。具体而言,FDA已批准sofosbuvir联合利巴韦林(ribavirin)用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎(hepatitisC)成人患者的治疗。同时,FDA还批准sofosbuvir联合...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 四川监督员进驻药企后重大情况上报

    ...印、外传企业的任何资料,未定性的事件不得外传。不能干扰企业生产根据药监局的要求,驻厂监督员在企业不对任何记录签字,如果遇到重大、紧急情况,监督员必须在第一时间向省药监局报告,但不能干扰企业生产活动。驻...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 丙肝新贵药品在欧盟市场遭遇尴尬价高或受抵制

    ...ichelBonjour在接受采访时表示,新药与目前的标准治疗药物干扰素和通用名药利巴韦林(Ribavirin)一起被开给病人,每个病人长达1年的治疗总费用或达45000~70000欧元。这些费用全部由法国国民健康保险计划埋单。将提高病人治愈率...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 注射剂中常用辅料及相关杂质测定法

    ...可根据供试品和待测辅料的溶解度选择适宜的溶剂且应不干扰待测物质的测定。如以水为溶剂能满足方法学验证的要求,优先考虑以水作为溶剂。(3)当供试品溶液中基质存在干扰时,可采用标准加入法测定含量。(3)对不宜...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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