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  • 河南确诊一例世界罕见致死性家族性失眠症

    ...某,半年多的时间里一直受失眠的折磨。几十年来,他的家族中已有多人因“睡不着”死去。近日,河南省人民医院神经内科专家经过多方论证,确认该男子患的是一种世界罕见的疾病——致死性家族性失眠症,此前,我国仅在...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 家族掌控上海七成民营医院医院设俩药库俩账册

    ...中,70%甚至更多来自福建莆田的秀语镇,集中在几个大的家族,牵扯到家族、同乡等各种密切关系。这些投资者自身的资历、学历和精力等都决定了他们最大的特点是‘有钱、大胆敢搏、思想开放、想赚更多的钱’,基本不具备...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 进展性家族性肝内胆汁淤积患儿宜接受肝移植

    ...ov27;84(10):1361-3.医学空间(MEDcyber.com)12月17日消息-进展性家族性肝内胆汁淤积(PFIC)是由胆汁盐输出泵或多药耐药性P-糖蛋白突变引起。该病可导致慢性肝衰竭。部分胆道外分流术或回肠旁路手术对于一些患者有效,但是部分患...

    参考资料行业资讯;临床快报;器官移植
  • 探究美国结肠癌的源头

    ...州和纽约州携带有一种高几率患结直肠癌的基因突变两个家族。研究发现这两个家族竟然有着共同的祖先。研究人员认为,这同时也意味着会有更多的美国家庭携带着这个基因,此外这个基因突变可能与许多美国现今结肠癌的病...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 时玉舫:干细胞家族中的“美猴王”

    ...一些基础性工作。大家都知道孙悟空72变的能力,干细胞家族中的重要成员——间充质干细胞,其变换自己的本领也不遑多让。间充质干细胞最初在骨髓中发现,因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 黔东土家族地区66例新生儿黄疸的临床分析

    【摘要】目的探讨土家族地区新生儿病理性黄疸的病因。方法对本科2004年1月~2007年5月收治的66例发生病理性黄疸的土家族新生儿的临床资料进行回顾性分析。结果各种因素中,围产期因素致病理性黄疸比例占31.8%,而宫内窘迫、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第8期
  • 家族160多年来20余人患白内障失明

    乐山市中区关庙乡东林村,有一座游家山,因为游姓家族多年居住在这儿而得名。从160多年前,也就是1850年左右,游氏家族就开始出现一件怪事:家族的男子先后患上白内障,据不完全统计,目前这个家族里已有20多人患病。现...

    健康行业资讯;健康快讯
  • 我校专家破译先天性无虹膜致病基因新突变位点

    ...二院眼科主任原慧萍在眼科门诊发现两个眼睛无虹膜遗传家族。其中,家住延寿县的家族因16岁的男孩因眼睛畏光、视力不好到医院治疗,发现其患有先天性无虹膜眼疾,后经原慧萍教授对其家族成员检查发现,其家族3代成员6...

    参考资料医学教育;校园动态;哈尔滨医科大学
  • 调查发现高血压大肠癌等六类疾病遗传几率高

    ...明显的遗传倾向呢?让我们在专家的指导下,学会绘制“家族疾病谱”,根据疾病族谱的提示,制定个性化的家庭保健计划。疾病也能与生俱来一个家族的“癌症魔咒”布拉德菲尔德家族本是一个普通的美国家庭,但是,自从这...

    健康求医问药;专家门诊;专家讲座;专家提示
  • 家族性出血性肾炎

    拼音:jiāzúxìngchūxuèxìngshènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病

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