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  • 急性毒性实验可能被废弃寻找动物替代品

    不论基础研究还是药物临床研究,都需要动物实验来确定各种生理现象、药效或安全性。目前,国际上对实验动物的使用有一个“3R原则”,即取代(Replacement)、精致(Refinement)和简约(Reduction),要求生命科学研究应尽量采取其他手...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 参麦参附注射液与抗休克血管活性药物及抗胆碱药物配伍可行性研究

    ...了一些相关性研究,现报告如下。1药品、材料与仪器1.1实验药品(1)中药注射液:参麦注射液、参附注射液。(2)西药抗休克血管活性药物及抗胆碱药物针剂:去甲肾上腺素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、山莨菪碱、阿托品、纳...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第5期;药物
  • 一般生殖毒性实验

    拼音:yībānshēngzhídúxìngshíyàn一般生殖毒性实验是新药特殊毒理学研究中的致畸试验。即选用一种或一种以上性成熟的试验动物,交配前雄性动物连续给药60天以上,雌性动物连续给药14天。雌雄动物在确定已经交配后,继续...

    词条
  • 人用单克隆抗体质量控制技术指导原则

    ...PF级BACB/C小鼠或BACB/C和瑞士小鼠杂交子一代。  2.动物实验设施  动物实验设施应有相关部门颁发的二级以上合格证。  3.腹水制备  取适量扩增培养的杂交瘤细胞注射小鼠腹腔制备腹水,小鼠可以预先用液体石蜡或...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术
  • 炸薯条惊爆含有致癌物

    ...工处理(煎、炸或烤)的碳水化合物食物样本,并经动物实验证明,丙烯酰胺有致癌作用。在瑞典公布了其研究结果后,挪威、英国、瑞士、德国也纷纷开始了类似的研究。实际影响待进一步确定对于食用了含有丙烯酰胺的食品...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 药物安全性评价的分阶段检查

    ...规范中叙述的QAU的职责规定,QAU将定期检查每一项非临床实验室研究的某一阶段。然而在GLP规范中没有给“阶段”下定义,因此,解释有不同。许多单位用一种更普通的做法,即使用关键阶段开展非临床研究各阶段的识别。例如...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期
  • 预防用疫苗临床前研究技术指导原则

    ...(2)发病地点、发病日期;临床确诊疾病名称及日期、实验室确诊的主要依据、检测项目、结果及日期;病人病程及转归。3.菌毒株分离样本来源:咽拭子、漱口液、痰液、血液、粪便、尿液、组织标本。取样日期;取样时病人...

    词条法规文件
  • 欧盟拒绝终止动物研究

    ...且认为相关法律在起草时便是为了帮助减少、改善和替代实验室中动物的使用。“研究范畴内的动物保护已经取得如此重大的进步,以至于反对活体解剖团体在很大程度上已无据可循。英国剑桥大学神经科学专家JanSchnupp在一...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中国式崛起:医药外包借船人力资源

    ...康德,他手下可以有200多人的技术团队,再加上有技术和实验室条件,大大增加了合成新化合物的能力,增加了新药开发的成功概率。”同时,药明康德的开发人员每年都在大幅增加。《经济学家》统计,从2000年到2007年,药明...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 三、鸟纲

    ...血试验。鸡为杂食动物,有自发性的动脉粥样硬化。可作实验模型。去势的雄鸡的可作性激素的研究。  鸽的听觉视觉非常发达、定向能力好、姿势平衡敏捷。破坏半规管后肌肉紧张失调。姿势失去平衡。不同品系的鸽子对高...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学

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