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  • 威克联合顺铂、强的松治疗难治性非霍奇金淋巴瘤28例临床分析

    ...,至少用药2周期。 1.3疗效评价按国际抗癌联盟(UICC)实体疗效标准进行评价。完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(NC),进展(PD)。并按WHO标准评价药物毒副作用。  1.4统计学处理采用χ2检验。  2结果  2.1近...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第1期;临床医学
  • OLF方案联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤219例疗效观察

    ...尽量分布均匀,亦为21d重复。  1.3疗效评价按WHO推荐的实体客观疗效标准评定疗效,总有效率等于CR+PR。治疗期间详细记录化疗的毒副反应,并采用WHO的化疗药物毒副反应分级标准评定。  1.4统计学分析采用SPSS11.0软件包进...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第4期
  • NVB+DDP治疗43例晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

    ...为1个周期,2个周期以上评价疗效。1.3评定标准按照全国实体药物治疗疗效评定标准分为:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(NC),进展(PD)。评定指标:根据体检、X线、CT、B超等检查确定有可测量的病灶。按WHO抗癌药...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第6期;临床医学
  • 以氮烯咪胺为主治疗软组织肉瘤26例近期疗效分析

    ...评定疗效。  1.3疗效及毒副作用评价标准按照WHO制定的实体客观疗效评定标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、病变进展(PD);总有效率为CR+PR。毒副作用观察标准:观察消化系统、造血系统、肝肾系...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第6期
  • 安替可胶囊配合放射治疗N1~3期鼻咽癌临床观察

    ...χ2检验,Ridit检验。  2结果  2.1疗效评定标准采用WHO实体评价标准[5]。完全缓解(CR):所有病变完全消失并维持4周以上;部分缓解(PR):肿病灶最大垂直两径乘积缩小≥50%,并维持4周以上;稳定(SD):肿缩小50%增大2...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第22期;论著
  • 国产吉西他滨联合顺铂治疗45例老年中晚期非小细胞肺癌

    ...21天1周期,3~4个周期评价疗效。  1.3疗效评价  按WHO实体疗效评定标准分为:CR、PR、SD、PD。有效率(RR)=CR+PR。  1.4毒副反应评价  按WHO抗癌药物毒性分度标准(0~Ⅳ度)进行评估。表1吉西他滨联合顺铂化疗的毒副反应(...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第7期
  • 抗癌鸡尾酒疗法能改善晚期宫颈癌患者的生存

    ...标准不良事件的V3评估。疗效的主要措施是肿反应根据实体疗效评价标准。这项研究是由现有的放射治疗分层。  2011年在美国,超过12,000名妇女被诊断为宫颈癌,疾病控制中心的最新数据显示,有近4,100人死于宫颈癌。然...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • OLF与HLF方案治疗进展期大肠癌临床研究

    ...是21天为1个周期,2~3个周期评价疗效。1.3疗效评价按WHO实体客观疗效评定标准评定完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)及进展(PD),以CR+PR为有效。毒副反应评定标准参照WHO标准。生存质量评定标准参照QOL各项指...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第17期;论著
  • NA和NP方案对肺转移性乳腺癌的临床疗效

    ...床分期:按国际抗癌联盟TNM分类分期[1],疗效判定按WHO实体近期疗效评定标准[2]:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(NC)、恶化(PD)、Karnlfsky评分≥70分,有CT客观临床疗效评价指标,血象及主要脏器功能基本正常...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第6期;临床医学
  • 艾素或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

    ...、胸部X线片或胸部CT。  1.3疗效及副作用评价标准按WHO实体疗效评定标准评价近期疗效,分为疗效及毒性评价标准疗效评价标准:完全缓解(CR):即所有可见病灶完全消失,至少维持4周以上;部分缓解(PR):即肿病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第1期

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