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  • 美国FDA上半年批准13个新药

    2012年1~6月美国FDA一共批准了12个新分子实体药物,1个新生物制剂,15个新制剂,1个新盐药物和3个新组合物(本文中将OmontysPreservativeFree和Omontys归为一个新分子实体药物)。而去年同期FDA批准了18个新分子实体。其中,辉瑞有两...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国实体药店零售市场分析一:感冒抗感染维生素

    作者:佚名

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中国实体药店零售市场分析:胃肠心脑血管止咳化痰

    作者:佚名

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中国实体药店零售市场分析:皮肤降压妇科咽喉

    作者:佚名

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中国实体药店零售市场分析一:感冒抗感染维生素

    作者:佚名

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  • API机遇扫描:生物药和仿制药市场巨大

    2007年,新分子实体药物获批的速度减缓,同时整个制药行业的增速也开始放缓。大型制药企业转向借助处于成长期的生物药来减轻经济压力。全球生物处方药的销售额的增幅高达两位数,已经远远超过了整个制药业的增幅和全...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 新分子实体(NME)药物研发费用下降新活性物质(NAS)研发费用创新高

    ...查显示,制药公司为每个在2004年由美国FDA批准的新分子实体(NME)药物大约投入了12.5亿美元的研发费用。这是过去2年来NME研发费用连续第2次下降(2002年时每个NME的研发费用高达18.2亿美元),它也反映了2003年和2004年获得FDA批...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家卫生健康委儿童血液病、恶性肿瘤专家委员会恶性实体肿瘤内科专业委员会

    ...:国家卫生健康委儿童血液病、恶性肿瘤专家委员会恶性实体肿瘤内科专业委员会隶属于国家卫生健康委儿童血液病、恶性肿瘤专家委员会,由国家卫生健康委在2019年组建,任期3年。2023年4月换届。主任委员:张翼鷟中山大学...

    词条词条;国家卫生健康委儿童血液病、恶性肿瘤专家委员会;医疗机构管理
  • 认识中医药

    认识中医药,首先得从“实体”与“形能”谈起。“实体”是西方还原论哲学最核心的范畴,以原子论为代表的希腊自然哲学,将某种具体的物质实体作为世界的本原,万物的始基。“形能”是传统中国哲学系统论中最核心的概...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 2012年9月FDA批准新药概况

    2012年9月,FDA批出新分子实体药品4个,新剂型药品2个。新分子实体药品分别有治疗白血病药品BOSULIF,治疗多发性硬化症药品AUBAGIO,用于前列腺癌检测的显像剂CHOLINEC11,治疗晚期肠癌药品STIVARGA。新剂型药品是QUILLIVANTXR(盐酸哌甲酯口服...

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