...第二条本规范所指高值医用耗材是指直接作用于人体、对安全性有严格要求、临床使用量大、价格相对较高、社会反映强烈的医用耗材。参考目录详见附件。第三条县级及县级以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）举办的...
词条法规文件...下材料：（一）《药品经营许可证申请表》；（二）市场监管部门出具的拟办企业名称核准证明文件或营业执照复印件；（三）营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；（四）相应的药学技术人员资格证书、学历证...
词条管理办法；法规文件...服务、老年人服务、儿童服务、中医药服务能力以及加强安全生产等提出新的要求，形成了《乡镇卫生院服务能力标准（2022版）》和《社区卫生服务中心服务能力标准（2022版）》。同时，我们还研究制定了《村卫生室服务能力...
词条词条；医疗机构管理；乡镇卫生院...医疗器械说明书、标签和包装标识，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用...
词条部门规章；医疗器械...强医疗卫生机构医学装备管理，促进医学装备合理配置、安全与有效利用，充分发挥使用效益，保障医疗卫生事业健康发展，依据有关法律法规，制定本办法。第二条本办法所称的医学装备，是指医疗卫生机构中用于医疗、教学...
词条法规文件；管理办法...人工终止妊娠。第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监管部门应当建立查处非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠违法行为的协作机制和联动执法机制，共同实施监督管理。卫生计生行政部门和食品药品监管部...
词条法规文件；部门规章...服务、老年人服务、儿童服务、中医药服务能力以及加强安全生产等提出新的要求，形成了《乡镇卫生院服务能力标准（2022版）》和《社区卫生服务中心服务能力标准（2022版）》。同时，我们还研究制定了《村卫生室服务能力...
词条词条；医疗机构管理；社区卫生服务中心...推广50～80项疗效确切的疾病治疗方案。——开展“药品安全科技行动”，初步建立从实验室到病人的全过程药品安全技术体系，促进全民药品安全水平明显提高。——开展“食品安全科技行动”，初步建立从农田到餐桌的食品...
词条...，降低经医疗器械导致医源性感染的潜在风险，保障医疗安全，现对各级各类医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的管理提出以下要求：一、各级各类医疗机构要加强对便携式血糖检测仪采血笔的临床使用管理。可重复使...
词条...此类情况纳入GMP飞行检查和跟踪检查范畴，要求地方药品监管部门加强对生产企业的监督检查。注解：有关年度报告统计数据的解释说明1.本年度报告中的数据来源于“全国药品不良反应监测网络”中2011年1月1日至2011年12月31日...
词条药品不良反应