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  • 吗氯贝胺片

    ...抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收,单次口服50mg~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/...

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  • 吗氯贝胺胶囊

    ...抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收,单次口服50~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/ml...

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  • 哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液

    ...减缓慢,具有长效抗精神病作用,本品能有效地激发中枢多巴胺的代谢,选择性地增加3,4-二羟苯乙酸硫酸酯的血浆水平。本品对心血管及呼吸系统无明显影响,无抗胆碱能作用,仅有微弱的抗肾上腺素能作用。【药代动力学】...

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  • 盐酸多巴胺

    ...ānduōbāàn英文:dopaminehydrochloride[湘雅医学专业词典]盐酸多巴胺药典标准:品名:中文名:盐酸多巴胺汉语拼音:YansuanDuoba'an英文名:DopamineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C8H11NO2·HCl189.64来源(名称)、含量(效价):本...

    词条多巴胺受体激动药
  • 依地普仑

    ...高选择性5-HT再摄取抑制剂,对去甲肾上腺上腺上腺素和多巴胺影响微小。依他普仑抑制5-HT再摄取的作用是R-西酞普兰的100倍。动物实验表明,长期服药无耐受性。依他普仑对5-HT受体(5-HTl~7)、α和β-肾上腺素能受体、多巴胺...

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  • 瑞思哌东

    ...剂量时为有效的5-羟色胺受体拮抗剂,大剂量时为有效的多巴胺D2受体拮抗剂。利培酮的药代动力学:口服吸收迅速,不受进食影响。吸收后可快速而广泛地分布于体内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,...

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  • 利司培酮

    ...剂量时为有效的5-羟色胺受体拮抗剂,大剂量时为有效的多巴胺D2受体拮抗剂。利培酮的药代动力学:口服吸收迅速,不受进食影响。吸收后可快速而广泛地分布于体内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,...

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  • 瑞思哌酮

    ...剂量时为有效的5-羟色胺受体拮抗剂,大剂量时为有效的多巴胺D2受体拮抗剂。利培酮的药代动力学:口服吸收迅速,不受进食影响。吸收后可快速而广泛地分布于体内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,...

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  • 利哌利酮

    ...剂量时为有效的5-羟色胺受体拮抗剂,大剂量时为有效的多巴胺D2受体拮抗剂。利培酮的药代动力学:口服吸收迅速,不受进食影响。吸收后可快速而广泛地分布于体内,利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢,...

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  • 氯普噻吨片

    ...本品为硫杂蒽类抗精神病药,可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍,也可抑制脑干网状结构上行激活系统,引起镇静作用,还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱,并...

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