日前，默克雪兰诺中国公司透露，为加强其多发性硬化症和肿瘤治疗特许经营，母公司默克集团已签署了两项关于默克雪兰诺子公司与位于日本大阪市的Ono制药公司合作的协议。第一项协议允许默克公司拥有在日本、韩国和台湾...
医药产业医药经济；环球...ActiveBiotech公司于2月16日对外宣布，用于治疗复发好转型多发性硬化症（relapsing-remittingmultiplesclerosis，简称RRMS）的口服新药laquinimod，已经获得了美国FDA的快速通道地位。2008年11月，Teva公司就已经完成了本品的第一个Ⅲ期临床研...
医药产业药品天地；药界风云；新药赛诺菲旗下多发性硬化症治疗药物阿仑单抗（Lemtrada）未能赢得FDA的上市许可。FDA对这款药物的安全性表示担忧，并要求对其做一步的临床研究。该法国制药商表示坚决不同意FDA的决定，并计划提出上诉。赛诺菲在12月30日的一份...
医药产业药品天地；药界风云；新药...联邦材料测试与研究实验室（EMPA）最近宣布已研制出供多发性硬化症患者使用的超轻降温服。这套降温服包括裤子和背心。降温服有3层，两层化纤膜夹着一层织物，形成可以注水的空间。化纤膜透气但不透水。使用者可通过医...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...批准瑞士制药商诺华制药公司(Novartis)销售其生产的治疗多发性硬化症的药物Gilenya，这是世界上第一个治疗多发性硬化症的药丸性药物。多发性硬化症是一种使人衰弱的神经系统疾病，可能导致病人失去平衡感，出现肌肉痉挛和...
医药产业医药经济；环球赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）宣布，口服多发性硬化症药物Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）已获加拿大卫生部批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）成人患者的治疗。Aubagio的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...松（醋酸格拉替雷注射液）仿制药，用于治疗复发形式的多发性硬化症(MS)患者。这款仿制药将由Momenta及诺华子公司Sandoz以Glatopa商品名上市销售，据FDA称，在治疗复发性多发性硬化症患者时，这款仿制药可以完全替代克帕松。“...
医药产业药品天地；药界风云；新药...讯，FDA授予该公司在研单抗药物ocrelizumab治疗原发进展型多发性硬化症（PPMS）的突破性药物资格。PPMS是多发性硬化症（MS）的一种严重病程类型，自病程开始便持续恶化，无明显的复发或缓解期，预后最差。PPMS约占MS病例的10%，...
医药产业药品天地；药界风云；新药...国家卫生医疗质量标准署（NICE）已经批准通过赛诺菲的多发性硬化症（MS）药物Lemtrada进入英国国家医疗服务报销系统。最终指南的结论是，Lemtrada（阿仑单抗）对于活动性、复发型多发性硬化症的成人是划算的，在英格兰和威...
医药产业药品天地；药界风云；新药由Biogen和艾伯维合作开发的多发性硬化症药物获得欧洲监管机构推荐批准，该药物或在未来几个月内上市。欧洲药品管理局29日表示，专家小组同意Zinbryta（赛尼哌）用于治疗复发型多发性硬化症（MS），将为现代硬化症治疗方法...
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