...看项目该模块全天候提供查询功能，包括项目申报、项目备案、基地项目、项目公布等内容的查询。 2.3打印功能提供申报项目、基地备案表、项目备案表、项目执行情况汇总表、学员信息汇总表的打印。该项目需要进行对计...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第9期...及其他易成瘾癖的药品、药用植物及其制剂。《麻醉药品管理办法》对其使用资格做了严格的规定，设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的单位，即乡、镇以上医院或较大的企事业单位卫生所（院），才有资格申请使用。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第10期；医院管理...起施行。1996年7月1日农业部发布的《全国食用菌菌种暂行管理办法》（农农发〔1996〕6号）同时废止，依照《全国食用菌菌种暂行管理办法》领取的菌种生产、经营许可证自有效期届满之日起失效。 附件1：食用菌菌种生产经...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...将于2004年1月1日起施行。为了便于有关单位办理药品进口备案手续，提高进口备案工作效率，我局制作了进口药品报验程序，自2004年1月1日起，报验单位须使用该软件填报、打印《进口药品报验单》。该软件可在www.sfda.gov.cn或www...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...检单位检查证明痊愈，方可恢复原工作。 健康检查的管理办法按照国务院卫生行政部门有关规定执行。 第三章 化妆品卫生质量和使用安全监督 第十一条 特殊用途化妆品投放市场前必须进行产品卫生安全性评价。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...检单位检查证明痊愈，方可恢复原工作。 健康检查的管理办法按照国务院卫生行政部门有关规定执行。 第三章 化妆品卫生质量和使用安全监督 第十一条 特殊用途化妆品投放市场前必须进行产品卫生安全性评价。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...；（二）医疗器械新产品审批规定；（三）医疗器械注册管理办法；（四）医疗器械产品临床试验管理办法；（五）医疗器械产品临床试验基地资格认可办法；（六）医疗器械生产企业资格认定管理办法；（七）医疗器械经营企...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》已于2006年7月10日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自发布之日起施行。部长高强二○○六年八月十五日人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类国家卫生计生委日前制定《涉及人体的医学科学技术研究管理办法》，并公开征求意见。所有涉及人体的医学科学技术研究项目开展前，须先通过科研团队所在的机构(或)组织审查立项。审查的核心除了风险性评估，还包括伦理...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...德才表现和工作实绩，提出书面意见和建议。1.7挂职材料备案相关部门根据党政联席会议讨论研究后提出的书面意见，会同本人小结及挂职部门的书面评估送人事科备案、归入医院文书档案。2具体做法2.1挂职人员的确定首先，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第3期