...照执行。附件：1.医疗机构药学门诊服务规范2.医疗机构药物重整服务规范3.医疗机构用药教育服务规范4.医疗机构药学监护服务规范5.居家药学服务规范国家卫生健康委办公厅2021年10月9日全文：医疗机构用药教育服务规范为规范...
词条法规文件；医疗机构管理；药学服务；诊疗规范...时代周刊发布。可降低HIV感染风险的抗艾药抗逆转录病毒药物通过挫败HIV阳性患者体内的病毒，已经使艾滋病流行得到好转。但是一项最新研究显示，这种有效的治疗方法或许还有另外一大好处--成为健康个体对抗艾滋病毒感染...
词条...50ng/剂（2010年版药典三部附录ⅧI）。3.4.7抗生素残留量：生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法，应不高于50ng/剂；3.4.8安全试验：3.4.8.1脑内致病力试验：按2.2.3.9项进行。3.4.8.2乳鼠传代返祖试验：按2.2.3.11项...
词条生物制品；疫苗；乙型脑炎；预防类生物制品...癜：出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。（4）偶见血管神经性水肿、变态反应性神经炎。（5）文献报道可出现变态反应性剥脱性皮炎。【禁忌】...
词条生物制品；疫苗；脑膜炎；预防类生物制品...50ng/剂（2010年版药典三部附录ⅧI）。3.4.7抗生素残留量：生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法，应不高于50ng/剂。3.4.8Vero细胞DNA残留量：应不高于100pg/剂（2010年版药典三部附录ⅨB第一法）。3.4.9Vero细胞蛋...
词条生物制品；疫苗；狂犬病；预防类生物制品...50ng/剂（2010年版药典三部附录ⅧI）。3.4.7抗生素残留量：生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法，应不高于50ng/剂。3.4.8Vero细胞DNA残留量：应不高于100pg/剂（2010年版药典三部附录ⅨB第一法）。3.4.9Vero细胞蛋...
词条生物制品；疫苗；狂犬病；预防类生物制品...版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.4.9抗生素残留量：生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法检测，应不高于50ng/剂。4保存、运输及有效期：于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起，按批准的有效期执行...
词条生物制品；疫苗；乙型肝炎；预防类生物制品...学：几千年来，劳动人民在与疾病作斗争中积累了丰富的药物学知识，仅本草著作中记载的药物数就有近3000种，它总结了每种药物在不同历史阶段的品种、栽培、采收、加工、鉴别、炮制、贮藏和应用等多方面的经验和知识，...
词条中医学；中药学；书籍；学科名...及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造：2.1原料血浆：2.1.1血浆的采集和质量应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。2.1.2组分Ⅳ沉淀为原料时，应符合本品种附录...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造：2.1原料血浆：2.1.1血浆的采集和质量：应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。2.1.2血浆：应无凝块，无纤维蛋白析出，非...
词条血液系统药物；促凝血药；药物