找到400条结果,用时0.127s
  • 医疗机构用药教育服务规范

    ...照执行。附件:1.医疗机构药学门诊服务规范2.医疗机构药物重整服务规范3.医疗机构用药教育服务规范4.医疗机构药学监护服务规范5.居家药学服务规范国家卫生健康委办公厅2021年10月9日全文:医疗机构用药教育服务规范为规范...

    词条法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范
  • 2010年十大医学突破

    ...时代周刊发布。可降低HIV感染风险抗艾药抗逆转录病毒药物通过挫败HIV阳性患者体内病毒,已经使艾滋病流行得到好转。但是一项最新研究显示,这种有效治疗方法或许还有另外一大好处--成为健康个体对抗艾滋病毒感染...

    词条
  • 乙型脑炎减毒活疫苗

    ...50ng/剂(2010年版药典三部附录ⅧI)。3.4.7抗生素残留量:生产过程加入抗生素应进行该项检查。采用酶联免疫法,应不高于50ng/剂;3.4.8安全试验:3.4.8.1脑内致病力试验:按2.2.3.9项进行。3.4.8.2乳鼠传代返祖试验:按2.2.3.11项...

    词条生物制品;疫苗;乙型脑炎;预防类生物制品
  • A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

    ...癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。(4)偶见血管神经性水肿、变态反应性神经炎。(5)文献报道可出现变态反应性剥脱性皮炎。【禁忌】...

    词条生物制品;疫苗;脑膜炎;预防类生物制品
  • 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

    ...50ng/剂(2010年版药典三部附录ⅧI)。3.4.7抗生素残留量:生产过程加入抗生素应进行该项检查。采用酶联免疫法,应不高于50ng/剂。3.4.8Vero细胞DNA残留量:应不高于100pg/剂(2010年版药典三部附录ⅨB第一法)。3.4.9Vero细胞蛋...

    词条生物制品;疫苗;狂犬病;预防类生物制品
  • 冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)

    ...50ng/剂(2010年版药典三部附录ⅧI)。3.4.7抗生素残留量:生产过程加入抗生素应进行该项检查。采用酶联免疫法,应不高于50ng/剂。3.4.8Vero细胞DNA残留量:应不高于100pg/剂(2010年版药典三部附录ⅨB第一法)。3.4.9Vero细胞蛋...

    词条生物制品;疫苗;狂犬病;预防类生物制品
  • 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

    ...版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.4.9抗生素残留量:生产过程加入抗生素应进行该项检查。采用酶联免疫法检测,应不高于50ng/剂。4保存、运输及有效期:于2~8℃避光保存和运输。自生产之日起,按批准有效期执行...

    词条生物制品;疫苗;乙型肝炎;预防类生物制品
  • 中药鉴定学

    ...学:几千年来,劳动人民与疾病作斗争积累了丰富药物学知识,仅本草著作记载药物数就有近3000种,它总结了每种药物不同历史阶段品种、栽培、采收、加工、鉴别、炮制、贮藏和应用等多方面经验和知识,...

    词条中医学;中药学;书籍;学科名
  • 人血白蛋白

    ...及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”有关要求。生产过程不得加入防腐剂或抗生素。2制造:2.1原料血浆:2.1.1血浆采集和质量应符合“血液制品生产用人血浆”规定。2.1.2组分Ⅳ沉淀为原料时,应符合本品种附录...

    词条血液系统药物;血容量扩充药物;药物
  • 人凝血酶原复合物

    ...及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”有关要求。生产过程不得加入防腐剂或抗生素。2制造:2.1原料血浆:2.1.1血浆采集和质量:应符合“血液制品生产用人血浆”规定。2.1.2血浆:应无凝块,无纤维蛋白析出,非...

    词条血液系统药物;促凝血药;药物

相关搜索: