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  • 特殊人群临床用药安全问题及其对策

    ...和药疗风险几率增大。1Unlicensed用药指市场上没有适宜药物使用时,改用其他制剂替代。有如下情况:(1)许可药物再调配,如药房临时用片剂、胶囊剂等来制备粉剂、液体混悬剂、软膏剂等。(2)药物许可,但剂型不许...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第3期
  • 加强薄膜包衣研发纠正应用误区——业内人士谈我国相关技术发展现状及应用中存在的问题

    ...套新技术,包括辅料、操作技术、生产环节、片剂包衣等生产过程一系列技术指标及要求调整和相互配套,与传统糖衣片生产有很大不同。误区三:由包衣效果评价包衣粉质量。“评价包衣粉质量需要考虑综合因素,...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 浅谈孕妇、哺乳妇和新生儿、婴儿的给药护理

    【摘要】目帮助护士了解药物妊娠期和胎儿体内药物动力学特点,以及哺乳妇用药对新生儿和婴儿影响。方法掌握用药正确方法。结果指导护士对孕妇、哺乳妇和新生儿、婴儿用药观察和护理。结论确保孕妇和新生...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第6期
  • 成人卡介苗接种后反应性研究

    ...合、痂皮脱落留疤。由此笔者也联想到了研究用抗结核药物治疗肺结核病辅以BCG接种部分患者,随即对这些患者X线胸片进行复读,发现片上病灶接种BCG后第二天变得增粗、增浓,范围扩大,出现“类赫氏”反应,约...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第5期
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,其样品生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》要求。  第六十四条 接到注册检验通知药品检验所应当对抽取样品进行检验,并规定时限内将药品注册检验报...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 安定使用不慎引起医疗纠纷的分析

    ...0.2mg氯硝安定静注,显然是不妥。况且,追溯其母生产过程分娩前3h和50min同时应用安定10mg静注和二氢埃托菲40μg含化,同样不够慎重[4]。对于造成患儿痴呆结果,要综合考虑。因而法医鉴定认为不排除对缺血缺...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第17期;药物与临床
  • 埃博拉:四十年无疫苗的“穷人病”

    ...前为尽可能挽救埃博拉病患生命,WHO已认可使用试验性药物治疗。各方正加速试验性药物生产,但该类药物供应仍然十分有限,而公众也须认识到试验性药物未经人体试验,也未经监管机构批准。自1976年非洲埃博拉河...

    参考资料行业资讯;临床快报;流行病与传染病
  • 中药注射液产生不良反应的主要原因分析

    ...量管理规范(GAP)[1],从药材质量源头抓起,对药材生产过程各环节进行规范及管理,道地药材基础上,选择品种并适宜生长条件地域研究,确定每种药材最佳采收期,采用适当加工储藏方法,保证提供优...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第6期
  • 秦伯益:医药学家面对人口与健康问题的选择

    ...害为指标,那么当代社会居首位危害当属吸毒、吸烟及药物滥用、艾滋病等。人类正面临很多重大疾病威胁。很多老疾病还有待攻克,很多新疾病又不断出现。老疾病,如心脑血管病、恶性肿瘤等都是众所周知久攻不...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 仿制药的技术含量

    ...及获得了更多客户反馈,科信必成发现缓、控释仿制药生产过程,化学物质稳定性常常让客户很头疼,于是,科信必成开始考虑帮助客户解决生产线上发生问题。  你一定见过电视里怪博士研究新药时爆炸冒烟情节...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究

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