...一些理性的分析和思考。加强药械储备管理，进一步完善国家药品储备目录。笔者了解到，我国储备药品目录是根据过去发生的公共卫生危机事件拟定的，每次突发公共卫生事件发生后都会有新品种补充。如“非典”之后，一批...
医药产业药品天地；药界风云；动态...如下： 一、氯胺酮原料药按第二类精神药品管理，由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产(氯胺酮原料药定点生产企业见附件1)，其它任何单位及个人不得生产。 二、氯胺酮原料药的年度生产计划(包括内销和...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...限导致审评在药品研发注册过程中占时过长……2月26日，国家食品药品监督管理局发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，希望克服药品审评审批环节的顽疾，并鼓励创新药的研发。创新药可分阶段增补申报...
医药产业药品天地；药界风云；新药...定了陆续出台的新政间须有一定的连贯性。三轮驱动有序国家发改委副主任、国务院医改办公室主任孙志刚表示，此时出台关于城乡居民大病保险的文件是基于“开展城乡居民大病保险非常必要、时机成熟，而且具有可操作性”...
医药产业医药经济；分析与评论...减少的损失费用不计入药品价格。（3）医院应严格执行国家对药品作价的规定并公示，药品价格公示的内容包括：药品通用名称、商品名称、剂型、规格、计价单位、价格、生产厂家、主要的中药饮片产地等有关情况，并应明...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第3期国家食品药品监管局副局长吴浈日前透露，针对中医药的特点，国家食品药品监管局正在对中药注册审评政策进行积极修改完善，以进一步促进我国中医药健康发展。在3月21日科技部等国务院16个部门举办的《中医药创新发展规...
医药产业药品天地；药界风云；动态昨天，国家食品药品监督管理总局通过官方网站就《化妆品监督管理条例(征求意见稿)》(以下简称《条例》)公开征求意见。《条例》对化妆品原料管理、生产经营、广告宣传、网络销售等方面作出规定，同时明确了具体的法律...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...中，会经过中间环节层层加价，再进入医院销售给病人，国家允许医疗机构可以再加价15%销售给患者。但实施药品和医用耗材零差率后，医院药品以及医用耗材不再允许加价。“这是破除‘以药养医’的一剂猛药，直接掐灭了医...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...度业务发展计划确定任务作为相关科室的责任目标。完成国家级课题者采用奖励制，不设应得分。 1.1.5行风建设目标 由服务对象满意度、媒体宣传、媒体曝光、病人表扬、行风投诉、全院通报表扬、通报批评、拒收(上缴...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第6期...费项目按医保局制定的项目字典进行配对，项目字典根据国家劳动和社会保障部等五部委有关标准制定。字典中每个项目都标记了项目类别、费用限价、控制比例、使用权限等医保属性，与医院数据库中相同名称的药品和诊疗项...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第5期