拼音：guójiāwèishēngyìngjíduìwǔguǎnlǐbànfǎ基本信息：《国家卫生应急队伍管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2024年3月19日《关于印发国家卫生应急队伍管理办法的通知》（国卫医急发〔2024〕11号）印...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年6月18日食药监办械函[2009]231号发布。B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类B型超声诊断...
词条法规文件...疗器械的安全有效使用，维护人体健康和生命安全，根据国家有关法律、行政法规的规定，结合本省实际，制定本条例。第二条本省行政区域内药品和医疗器械的采购、运输、储存、销售、使用及监督管理活动，适用本条例。第...
词条管理条例；法规文件拼音：xuèyǒubìng英文：hemophilia[国家基本药物临床应用指南：2012年版.化学药品和生物制品];haemophilia[21世纪双语科技词典]概述：血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种...
词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病...不能治的时代。因此，为进一步加大抗菌药的管理力度，国家食品药品监督管理局发出通知，从2004年7月1日起对未列入非处方药目录的各种抗菌药物在零售药店必须凭医师处方才能销售。理想的抗菌药：应用于临床的理想的抗菌...
词条药物；抗微生物药...nzhùcèguǎnlǐbànfǎ《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药...
词条法规文件...确保医疗废物的安全管理。第五条医疗卫生机构应当依据国家有关法律、行政法规、部门规章和规范性文件的规定，制定并落实医疗废物管理的规章制度、工作流程和要求、有关人员的工作职责及发生医疗卫生机构内医疗废物流...
词条法规文件...hěncházhǐdǎoyuánzé《磁疗产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。磁疗产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范磁疗产品的技术审评工作，帮助审评人员...
词条法规文件《中成药临床应用指导原则》由国家中医药管理局于2010年6月11日（国中医药医政发〔2010〕30号）印发。中成药临床应用指导原则前言为加强中成药临床应用管理，提高中成药应用水平，保证临床用药安全，国家中医药管理局会...
词条法规文件...由法国施维雅药厂开发成功，1985年进入我国，现已列入国家基本医疗保险药品目录。最早，市场仅有格列齐特普通片剂，规格为80毫克，每天服用两次。法国施维雅公司于2000年11月推出了格列齐特缓释制剂，每片30毫克，每天只...
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