...片【药理毒理】是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...carbamoylaseATCase）是了解最清楚的一个别构酶。它催化嘧啶核苷酸合成途径中的第一个中间物N–氨甲酰天冬氨酸的合成，ATCase受其代谢途径的终产物CTP的别构抑制。ATCase由两个三聚体构成的催化亚基（C3）和三个二聚体构成的调节...
词条...性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服本品后迅速自胃肠道吸收，4～6小时达高峰血浓度，有效浓度维持较长，血消除...
药品说明书药品说明书...。【药理毒理】是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服...
药品说明书药品说明书...转变为四氢叶酸，从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸，阻止DNA合成，亦干扰RNA，蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时，口服吸收良好，1小时～5小时血药...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...胞周期特异性药物，属嘧啶类抗代谢药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶；使胸苷酸合成减少，从而抑制DNA及RNA合成。由于5－氟尿嘧啶的半衰期短，需持续用药，外周静脉持续输注药物势必给患者生活带来更多的不便。因此，5－...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第18期...方式十分相似于__________和____________键的连接方式.14.嘌呤核苷酸从头合成和嘧啶生物合成的关键步骤分别是由(底物)________生成5-磷酸核糖-1-胺(产物)和Ppi;由氨甲酰磷酸和Asp生成N-氨基酰天冬氨酸,然后,经酶反应合成.三.选择题(1X18...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...中有重要作用。如N5－N10－CH＝FH4直接提供甲基用子脱氧核苷酸dUMP向dTMP的转化。N10-CHO-FH4和N5N10-CH=FH4分别参与嘌呤碱中C2，C3原子的生成。 2.SAM提供甲基可参与体内多种物质合成。例如肾上腺素、胆碱、胆酸等。 一碳单位...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...。5-FU的抗肿瘤效果主要因其代谢产物磷酸氟尿嘧啶脱氧核苷酸（FdUMP）、还原型四氢叶酸（5，10CH2F4）及胸腺嘧啶脱氧核苷（TS）结合成三重复合体，阻碍了肿瘤细胞DNA的合成［5］。本组临床观察提示，小剂量FP方案化疗加放疗...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第4期；临床医学...谢药，广谱抗癌药物，主要抑制S期细胞，能阻止嘧啶类核苷酸的形成，在体内经代谢产生两种活化代谢产物，分别阻断DNA与RNA的形成。它与奥沙利铂联合应用具有互补作用，增强抗癌效果。由于5-FU的半衰期比较短，为周期特异...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第7期