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  • 肺血管炎

    ...直接受到感染、存在抗内皮细胞抗体以及HLA-依赖性T细胞介导的内皮细胞损伤也都参与血管炎的发病。由于内皮细胞反应类型差异、免疫病理机制不同以及血管性状不一从而引起临床不同的血管炎综合征。肺血管炎的临床表现:...

    词条疾病;呼吸科;肺血管病
  • 结节性多动脉炎

    ...细胞的浸润,浸润细胞主要为多形核白细胞、淋巴细胞嗜酸性粒细胞。正常血管壁的结构被完全破坏(图1),同时可见有动脉瘤和血栓形成。病理演变过程可见:初期血管内膜下水肿,纤维素渗出,内壁细胞脱落、相继中层...

    词条风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病;肾内科;继发性肾脏疾病;原发性系统性血管炎肾脏损害;皮肤科疾病;皮肤血管病及淋巴管病;疾病
  • 血液学检查

    ...支等,均可影响血液成分。甚至一日之间,白细胞总数、嗜酸性粒细胞绝对值、淋巴细胞各亚群的比例等参数均有一定的波动。服用某些药物可能明显干扰实验,得出假象结果。因此采血时,应询问浊否服用过明显干扰试验的药...

    词条化验及医学检查
  • 乙型病毒性肝炎

    ...酮康唑等可致淤胆型肝炎;②临床症状轻,单项ALT升高,嗜酸性粒细胞增高;③停药后症状逐渐好ALT恢复正常。2.胆石症既往有胆绞痛史,高热寒战、右上腹痛、莫非征(Murphy征)阳性,白细胞增高,中性粒细胞增高。3.原发性...

    词条疾病
  • PM/DM

    ...,发病5~10年后,病人可能会失去行走能力。其他肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病,可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病,可有近端肌无力和肌痛,...

    词条疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎
  • 多肌炎-皮肌炎

    ...,发病5~10年后,病人可能会失去行走能力。其他肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病,可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病,可有近端肌无力和肌痛,...

    词条疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎
  • PM-DM

    ...,发病5~10年后,病人可能会失去行走能力。其他肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病,可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病,可有近端肌无力和肌痛,...

    词条疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎
  • 多发性肌炎/皮肌炎

    ...,发病5~10年后,病人可能会失去行走能力。其他肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病,可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病,可有近端肌无力和肌痛,...

    词条疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎
  • 特发性炎症性肌病

    ...,发病5~10年后,病人可能会失去行走能力。其他肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病,可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病,可有近端肌无力和肌痛,...

    词条疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎
  • 多发性肌炎和皮肌炎

    ...,发病5~10年后,病人可能会失去行走能力。其他肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎:嗜酸性粒细胞增多性肌炎是一类少见病,可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是亚急性发病,可有近端肌无力和肌痛,...

    词条疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎

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