...加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快，蛋白结合率很高，为95%，口服后2-5小时血药浓度达峰值，持续作用24小时。半衰...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...药理毒理】富马酸福莫特罗是一种长效选择性肾上腺素b2受体激动药。具有支气管扩张作用，且呈剂量依赖性。能使第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流速（PER）增加。支气管扩张作用明显，比同等剂量的沙...
药品说明书药品说明书...体【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明片是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...能，导致膀胱出口的狭窄。平滑肌紧张是由a1-肾上腺素能受体的交感神经刺激作用介导的，该受体在前列腺、前列腺囊和膀胱颈中是丰富的。给予特拉唑嗪后症状减轻和尿流速改善与膀胱颈和前列腺中的a1-肾上腺素能受体阻断所...
药品说明书药品说明书...无色或微黄色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体阻滞药。1.本品为α肾上腺素受体阻滞药，对α1与α2受体均有作用，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力。2.拮抗儿茶酚...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...程度调整剂量。【药物相互作用】（1）与西咪替丁以及b受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心...
药品说明书药品说明书...程度调整剂量。【药物相互作用】（1）与西咪替丁以及b受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心...
药品说明书药品说明书...体。【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明是作用时间长的a-受体阻滞剂（a1、a2）。作用于节后a肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血...
药品说明书药品说明书...受程度调整剂量。【药物相互作用】(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心...
药品说明书药品说明书...加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。此外，本品还具有抗利尿作用，可降低游离水的清除，于部分性尿崩症患者，可加强残存的抗利尿激素作用。...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类