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  • 森林实验室以15亿美元收购Furiex提升其在GI领域的地位

    ...毒局不将其列入管制药物时实施。但如果这款μ阿片受体激动剂和δ阿片受体拮抗剂被列入表4管制药物,拥有CVR的股东每股将获得10美元(大约1.2亿美元),如果被列入表5管制药物,价格将提升至每股20美元(大约2.4亿美元)。...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA受理帕布昔利布用于HR+及HER2-乳腺癌的补充新药申请

    ...2-转移性乳腺癌妇女,或使用促黄体激素释放激素(LHRH)激动剂接受卵巢抑制治疗的妇女。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2013年FDA批准的27个新药汇总

    ...素,具有抗炎作用,维兰特罗是一种长效肾上腺素β2受体激动剂,选择性与沙美特罗相似,能够舒张支气管平滑肌。8项共涉及7700名受试者的临床试验评价了BreoEllipta的有效性和安全性,其中两项为期24周的验证性随机双盲对照试...

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  • 2013年美国食品药品监总局批准的27个新药汇总

    ...素,具有抗炎作用,维兰特罗是一种长效肾上腺素β2受体激动剂,选择性与沙美特罗相似,能够舒张支气管平滑肌。8项共涉及7700名受试者的临床试验评价了BreoEllipta的有效性和安全性,其中两项为期24周的验证性随机双盲对照试...

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  • 新药研发逆势而上获批数量持续回升

    ...患者,以降低眼内压。Zioptan是一种选择性FP前列腺素受体激动剂,被认为通过促进房水经葡萄膜巩膜流出,而降低眼内压。目前其确切作用机制尚不清楚。该药也是首个不含防腐剂的前列腺素类似物的滴眼药。73月6日,DiscoveryLaboratorie...

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  • 2012年FDA批准新药回顾获批数量持续回升

    ...患者,以降低眼内压。Zioptan是一种选择性FP前列腺素受体激动剂,被认为通过促进房水经葡萄膜巩膜流出,而降低眼内压。目前其确切作用机制尚不清楚。该药也是首个不含防腐剂的前列腺素类似物的滴眼药。7、3月6日,Discovery...

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  • 抗帕金森病新药普拉克索获SFDA注册批准

    ...目前以药物治疗为主。普拉克索是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂,可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。此外,它还可选择性地作用于D2/D3受体,从而能控制震颤...

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  • FDA批准了3种药物作为罕见病用药

    ...ole)的光学异构体,是一种选择性的、高亲和力的多巴胺受体激动剂。尽管KNS-760704和普拉克索都显示具有神经保护特性,但KNS-760704的多巴胺受体亲和力要低于普拉克索。据测,约有2万美国人受到肌萎缩性脊髓侧索硬化症这种不...

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  • 2006年辉瑞管线产品介绍:在研产品篇

    ...体拮抗剂处于临床I期试验阶段。CP-533,536前列腺素E2受体激动剂,这是一类新型促进骨折愈合的药物。剂型为凝胶剂,直接涂抹于骨折处。计划2007年进入III期临床。2.肿瘤肿瘤治疗在过去并不是辉瑞的强项,但现在辉瑞把这一领...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 美国辉瑞公司更改戒烟药物chantix的说明书

    ...处方药,其成分主要是一种选择性烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。该药物于去年获得美药管局批准在美上市。作者:

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