...肾小球系膜细胞增生,基质增多,伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病,故又称Berger病。此外,又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。【诊断】本病须经肾活检证实方可诊断。但在肾...
参考资料求医问药;疾病手册;肾病内科...肾小球系膜细胞增生,基质增多,伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病,故又称Berger病。此外,又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。诊断本病须经肾活检证实方可诊断。但在肾小球...
词条疾病...管病,合并脑叶出血。宾斯旺格病的治疗:治疗包括治疗原发性脑血管疾病和脑功能恢复两方面。治疗高血压:使血压维持适当水平,可阻止和延缓痴呆的发生。有学者发现,VD伴高血压患者,收缩压控制在135~150mmHg可改善认知...
词条疾病;神经内科;血管性痴呆...及积分正常或增高。临床上本病可分为两种类型:一种是原发性(遗传性及原因不明)噬血细胞综合征,或称家族性噬血细胞综合征,本病罕见,主要见于早期婴幼儿,中位数发病年龄2.9个月,被认为可能是一种常染色体隐性遗...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第6期...情凶险,一旦得以控制以及较好地控制原发病,远期预后较原发性HLH和其他继发性HLH好,不需长期化疗,也不易复发。2、川崎病(KD)不完全性KD和典型KD之间冠状动脉病变(CAL)发生率的差异无显著性。下述临床特点有助于不完全KD诊断:(1)...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学...sǔnhài疾病代码:ICD:N16.2*疾病分类:肾脏内科疾病概述:原发性巨球蛋白血症是由Waldenstrom于1944年首次报道,故又称Waldenstrommacroglobulinemia(WM)。本病为一种单克隆IgM增高伴有淋巴样细胞增生、有时伴有肾小球损害的综合征。其临...
词条疾病;肾脏内科...可表现为三种形式。①单纯的淋巴结病变,即称为淋巴结原发性嗜酸细胞肉芽肿;②为局限性或局灶性LCH的伴随病变,常牵涉到溶骨性损害或皮肤病变;③作为全身弥散性LCH的一部分。常累及颈部或腹股沟部位的孤立淋巴结,多...
参考资料求医问药;疾病手册;儿科...Wilson病患者铜结合蛋白(肝脏铜蛋白)对铜的结合常数是原发性胆汁性硬化患者该常数的4倍,但人们对资料的分析方法提出质疑,因而,Wilson病中异常蛋白对铜的高亲和力是否就是Wilson病的形成机制有待进一步阐明。③最合理...
参考资料求医问药;疾病手册;神经病学...病归纳在表26-2表26-2单克隆丙种球蛋白病的分类分类疾病原发性恶性单克隆丙种球蛋白病多发性骨髓瘤原发性巨球蛋白血症孤立性浆细胞瘤淀粉样变性重链病轻链病半分子病恶性淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病继发性单克隆丙种蛋白...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验...可表现为三种形式。①单纯的淋巴结病变,即称为淋巴结原发性嗜酸细胞肉芽肿;②为局限性或局灶性LCH的伴随病变,常牵涉到溶骨性损害或皮肤病变;③作为全身弥散性LCH的一部分。常累及颈部或腹股沟部位的孤立淋巴结,多...
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