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  • 消毒产品生产企业卫生规范

    ...规范涉及的消毒产品包括消毒剂、消毒器械、一次性使用医疗、卫生用品和评价消毒灭菌效果的指示器材。第四条从事消毒产品生产的企业必须遵守本规范。第五条地方各级人民政府卫生行政部门监督本规范的实施。第二章生...

    词条法规文件
  • 宁波市药品生产监督管理办法

    ...域内从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生...

    词条管理办法;法规文件
  • 戒毒治疗管理办法

    ...日起施行。原卫生部、公安部、司法部联合印发的《戒毒医疗服务管理暂行办法》(卫医政发〔2010〕2号)同时废止。通知要求各省、自治区、直辖市卫生健康委、公安厅(局)、司法厅(局),新疆生产建设兵团卫生健康委、...

    词条词条;法规文件;戒毒
  • 2010年甘肃省兰州市药品集中采购配送管理暂行办法

    ...品集中采购配送的管理和监督,确保配送药品质量,降低医疗机构药品购进成本,预防药品购销过程中的不正之风,防止假冒伪劣药品进入医疗机构,规范药品流通秩序,保障人民群众用药安全,根据《甘肃省基层医药卫生体制...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...pǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常务会议讨论通过,2007年12月18日安徽省人民政府令第207号发布,自2008年3月1日起施行。安徽省药品和医疗...

    词条管理办法;法规文件
  • 医院协会会长:医护人员技能素质有待提高

    ...提高”——这是中国医院协会会长曹荣桂今天对目前中国医疗质量患者安全现状的评价。曹荣桂在此间举行的《二00七国际医院交流合作论坛》所作的主题报告引用的一项医疗质量调研结果显示:医护人员在医疗中常出现的...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 干细胞临床研究管理办法(试行)

    ...细胞临床研究,依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。第二条本办法适用于在医疗机构开展的干细胞临床研究。干细胞临床研究指应用人自体或异体来源的干细胞经体外操作后输...

    词条部门规章;法规文件
  • 医疗器械注册管理办法(局令第16号)

    医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月10日起施行。  局长:郑筱萸  二OOO年四月五日  医疗器械注册管理办法  第一章总则  第一条为规范医疗...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 国家食品药品监督管理局关于临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定的通知

    ...体代谢状况,并对多种氨基酸代谢病进行诊断。作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6840。二、牙胶尖:齿科根管治疗术中根管充填时使用的固体填充物。产品预期用途:糊剂充填物配合使用,达到封闭根管的目的。作为Ⅲ...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局医疗器械司关于对《医疗器械质量体系管理规范》总则征求意见的通知

    近日,国家食品药品监督管理医疗器械司发布了《关于对医疗器械质量体系管理规范总则征求意见的通知》(食药监械函[2006]26号)。国家食品药品监督管理医疗器械司组织起草了《医疗器械质量体系管理规范》总则(征求...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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