【摘要】通过实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》（GPP），探讨建立与完善GPP文件系统的方法与具体内容。科学完善的GPP文件系统对规范医院制剂的配制，保证制剂的质量和临床用药安全、有效具有极其重要的作用。 《...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；医院管理...其诊断和治疗水平；卫生行政部门要指定综合力量较强的医疗机构作为专门的救治机构。专门的救治机构要储备一定数量的解毒药品，要配备必要的急救设备，药品要定期检查、更换，设备要保证处于正常功能状态；在救治过程...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规《医疗机构药品集中采购工作规范》由卫生部于2010年7月7日（卫规财发〔2010〕64号）印发，2010年7月7日起执行。《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》（卫规财发〔2001〕308号）同时废止。以前所发药品集中采购文件...
词条法规文件；工作规范据不完全统计，70%以上的药械是通过医疗机构流入消费者手中，各类医疗机构已成为群众用药用械最主要的来源地。因此，医疗机构的药械质量、管理状况对人民用药用用械安全起到至关重要的作用，如何规范好各类医疗机构的...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂等药品信息。第十三条互联网食品药品经营者应当按照《中华人民共和国广告法》、《保健食品广告审查暂行规定》、《药品广告审查发布标准》、《药品广...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...受审计机关的审计监督。 第五章预防接种异常反应的处理 第四十条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...的意思。二是严格规范发布内容。医疗广告内容主要是《医疗机构执业许可证》载明的内容。包括以下8项内容：医疗机构第一名称、医疗机构地址、所有制形式、医疗机构类别、诊疗科目、床位数、接诊时间、联系电话。药品...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...工作管理办法、定额指标及责任制等有关材料。 14．药品质量考察检定中的实验数据记录及临床观察中所形成的有关技术材料。 15．安全生产制度、规定、规范、统计报表、工作安排、总结及重大事故调查处理等有关材...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...生全行业监管的重要内容，是提高医疗服务透明度、促进医疗机构改善和提高医疗服务质量的有力约束，也是解决医患双方信息不对称，引导患者合理选择就医的有效方式。许多地区通过医疗服务信息公示，特别是对有关重点专...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第14期...工作管理办法、定额指标及责任制等有关材料。 14．药品质量考察检定中的实验数据记录及临床观察中所形成的有关技术材料。 15．安全生产制度、规定、规范、统计报表、工作安排、总结及重大事故调查处理等有关材...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类