...确保美国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品安全的机构，FDA有权让这些清洁剂的外包装加上相关警告标志或者限制它们的生产销售数量。不过，目前看来，FDA并不打算这样做。斯多特·莱维博士(...
健康行业资讯；健康快讯...是否符合法规要求。一、适用范围：本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类B型超声诊断设备（以下简称B型超声诊断仪），类别代号为6823。二、技术审查要点：（一）产品名称的要求：B型超声诊断设备产品的命名应...
词条法规文件...或敷料等消毒不彻底，常构成传播疾病的重要媒介。目前医疗机构增添了较多的检查和治疗器械，一部分部件是高分子材料及塑料等材料制成，这些材料不宜用高压蒸气或腐蚀性强的消毒剂处理，因此易增加感染的机会。 1.2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第21期...：dīdùfēngxiǎnqūyù英文：low-riskarea[WS/T512—2016医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范]低度风险区域（low-riskarea）是指基本没有患者或患者只作短暂停留的区域。如行政管理部门、图书馆、会议室、病案室等。另见中度风险区域...
词条消毒灭菌...：gāodùfēngxiǎnqūyù英文：high-riskarea[WS/T512—2016医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范]高度风险区域（high-riskarea）是指有感染或定植患者居住的区域以及对高度易感患者采取保护性隔离措施的区域，如感染性疾病科、手术室、...
词条消毒灭菌...oncontrolandhospitalepideiology，1999，20(1)：69. 2东杰.宜兴市医疗机构消毒效果监测.江苏预防医学，2011,22(5)：59-60. 3李六亿，巩玉秀，武迎红，等.内镜清洗消毒方法的研究.中华医院感染学杂志，2003，13(10)：901-903. 4曹明英，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第11期...，保证临床试验结论准确、可靠；⑥试验持续时间应根据医疗机构符合入选要求的病例数量多少、临床试验效果显现观察时间以及统计学的要求确定，试验例数也应依据相应的统计学方法进行确定，即满足进行统计分析的要求；...
词条法规文件...院为基础的全国伤害监测系统（NISS）和全国县及县以上医疗机构死亡病例报告系统。（2）调查调查是指采用观察（测量）等方法，系统地收集信息的过程。一般是指在一定时间内所做的独立调查。常用调查方法有个案调查、现...
词条法规文件；技术指南...负责全院无菌器材的监测发放及消毒供应的专业机构，是医疗、教学、科研、护理工作过程中的不可或缺的支持系统。我们在2007年1月应用质量控制管理取得较好效果。1我院供应室的基本设施1.1设备高压蒸汽灭菌器、环氧乙烷消...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第11期...实出现皮肤瘙痒等症状，切莫一味抓痒，应及时前往正规医疗机构进行药物治疗，去除病根。作者：
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