医疗技术目录

...政策的制定要有利于民族药业的发展，包括：(1)基本药品目录要与基本医疗保障药品目录相一致，不要造成矛盾。我国自己研发的有知识产权的一类新药，一旦上市即应进入医保目录，以鼓励新药研发。(2)cMP认证后，企业生产能...

参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药

...5年。　　特此通知。　　附件：认可的医疗器械受检目录　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年九月二十八...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

...资格。认可有效期5年。　　附件：认可的医疗器械受检目录　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

...志着精准医疗大规模商业化的关键瓶颈有望被打破。精准医疗技术新，难度大。目前进入这个领域的国内企业主要是传统医疗医药企业转型、医药器械公司创新以及其他行业跨界三种类型，包括达安基因(30.46,-0.26,-0.85%)、迪安诊...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...。三、国家药品监督管理局负责《国家重点监管医疗器械目录》的制定、颁布和调整。省级药品监督管理局可以根据本辖区内医疗器械的监管实际情况，补充确定本辖区重点监管的产品和生产企业，并报国家药品监督管理局备案...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

...检测。认可有效期5年。　　附件：认可的医疗器械受检目录　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

十二、医院药剂管理办法

...委员会的任务是，审定本院用药计划，制订本院基本用药目录和处方手册；本院新制剂；组织评价新老药物的临床疗效与不良反应；提出淘汰品种意见；及时研究解决本院医疗用药的生大问题；监督检查本院贯彻执行药政法规的...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

新药的引进及药品的淘汰管理

...一般资料存放在用药指南及药典维护块内，拟申请的新药目录存放在新药管理块内。新药目录包括药品名称、主要成分、规格、单位、零售价、包装、厂家、申请科室、申请人、经销公司、联系人等。1.1.2临床使用上，医务人员...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第7期；医院管理

...二款，“生产范围应当包括产品管理类别、医疗器械分类目录类代号和名称”，是指《医疗器械生产企业许可证》的生产范围一栏中载明的内容应当包括该企业所生产产品的管理类别、所生产产品在《医疗器械分类目录》中所属...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

...场的改革议题，包括新药注册申请、知识产权保护，医保目录更新和医药反腐等特殊因素。2014年，对于全球前十大医药巨头之一的美国礼来制药（EliLillyandCompany，NYSE：LLY）而言，将是“非常艰难”的一年。2013年，礼来当下最重...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻