广西壮族自治区食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年7月7-9日对广西壮族自治区产品质...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...企业，有关省（区、市）食品药品监督管理部门应依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品要采取必要的纠正措施，保证其安全...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...理。 权威检测谁说了算 〔新闻背景〕按照我国《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械要经过检测、临床试验后方可申请注册，取得产品生产注册证书后企业方可生产。 记者：天津明大公司这次因未取得医疗器械...
参考资料行业资讯；新闻专题；甲型H1N1流感；科研进展...《反不正当竞争法》、《广告法》、《执业医师法》、《医疗器械监督管理条例》和《乡村医生从业管理条例》等有关法律、法规的规定，加强对农村药品的监管，依法行政，严格农村药品经营的准入条件，规范农村药品销售行...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...、市）食品药品监督管理局（药品监督管理局）应依据《医疗器械监督管理条例》予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品采取必要的纠正措施，保证在用产品的使用...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为切实贯彻《医疗器械监督管理条例》（下称《条例》），尽快扭转部分医疗器械企业生产不规范、不合格产品流入市场，造成不良影响，成为社会关注焦点的状况，经2002年全国医疗器...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规上海市食品药品监督管理局: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年3月28至29日，对上海生物材料研究测试中...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》制订本办法。 第二条 本办法适用于各级药品监督管理部门受理并直接查处的假劣药品案件。 被举报的药品有下列情形之一的为假药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...或以次充好等质量问题；如发现有违规问题的，应按照《医疗器械监督管理条例》及有关法规进行处理。检查中凡发现未取得医疗器械注册证或未备案的口罩有质量问题的，或无生产厂家、无标识、无包装等其他问题的，应移交...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规云南省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年11月11至12日对你局所属云南省医药产品质...
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