...绿假单胞菌在正常人体皮肤、肠道、呼吸道、医院病房及医疗器械上较常见，是临床上引起感染的主要条件致病菌之一。铜绿假单胞菌营养需求低，能存在于自然界中，可引起菌血症及呼吸道、尿道、伤口等多部位感染。本组资...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第23期...卫生行业标准WS/T653—2019医院病房床单元设施WS/T654—2019医疗器械安全管理WS/T655—2019呼吸机安全管理WS/T656—2019麻醉机安全管理WS/T657—2019医用输液泵和医用注射泵安全管理WS/T658—2019婴儿培养箱安全管理WS/T659-2019多参数监护仪安...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；医疗器械...点：（一）产品名称的要求：吻合器产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或发布的国家标准、行业标准上的通用名称，或以产品结构性能和预期用途为依据命名。一般情况下，按照是否重复使用将吻合器分为重复使用和一次...
词条法规文件...检的全血及血液成分、关键物料、环境卫生等通过微生物检验、目视核查等方式进行质量检查39理化检测区PhysicalandChemical按要求对抽检的全血及血液成分、关键物料等通过生物化学检验、血液学检验、目视核查等方式进行质量检...
词条词条；法规文件；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；献血...是医疗质量与医疗安全的重要组成部分。卫生部发布的《医疗器械临床使用安全管理规范（试用）》征求意见稿,第二十二条明确提出：“医疗机构应对医疗器械进行预防性维护，预防性维护方案的内容与程序、技术与方法、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2009年第9卷第10期...、医教部、护理部、门诊部、后勤部门及临床相关科室、检验科、药剂科、手术室、消毒供应室等主要负责人组成委员会。组织的职能：依据有关政策法规，负责制定全院医院感染控制规划，管理制度，医院改建、扩建、新建卫...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第5期...的工作。经研究，在2007年度中山市医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购交易期内，中标的企业申请更改配送企业的必须遵循由远转近的原则，经过管委会的批准后才执行新的配送；属本市中标企业的医用耗材及检验试剂中标...
医药产业医药经济；招标采购...国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。第二十条消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒...
词条法规文件拼音：xuèníngyí英文：coagulationanalyzer概述：血凝仪即血液凝固分析仪是检测凝血功能相关参数的分析仪器。止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血...
词条化验及医学检查；医疗器械...合法规要求。一、适用范围：本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类磁疗产品，类代号为6826。磁疗产品是指利用磁场的物理性能治疗人体疾病的医疗器械。利用磁场并结合其他物理方式进行治疗的第二类医疗...
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