... （一）严厉查处无证生产经营行为，打击制售假劣药品医疗器械违法活动。 预期目标：查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法生产经营企业，捣毁一批制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...据，并按照相关规定使用；（2）该耗材的使用范围与其医疗器械注册证的产品适用范围一致；（3）使用该耗材的诊疗项目在报销目录内；（4）符合上述条件的医用耗材按照医疗保险规定予以报销。32.医药分开综合改革后，参保...
词条政策文件拼音：yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《医疗器械监督管理条例》于2000年1月4日发布，2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过并于2014年3月7日中华人民共和国国务院令第650号公布，自2014年6月1日起施行。2000年1月4日发布的旧版...
词条法规文件中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。总理李克强2014年3月7日医疗器械监督管理条例（...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...要确定基本医疗保险的服务范围和标准。劳动保障部会同卫生部、财政部等有关部门制定基本医疗服务的范围、标准和医药费用结算办法，制定国家基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准及相应的管理办法。各省...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...：《公立医院高质量发展促进行动（2021-2025年）》由国家卫生健康委、国家中医药管理局于2021年9月14日《关于印发公立医院高质量发展促进行动（2021-2025年）的通知》印发。发布通知：关于印发公立医院高质量发展促进行动（20...
词条法规文件；医疗机构管理...京市等药品监督管理局请示关于落实防治非典型肺炎所需医疗器械监督管理的一些具体事项。经研究，现通知如下： 一、各省、自治区、直辖市药品监督管理局应按照“程序不减少、给予加快，标准不降低、帮助提高”的原...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...本药物的标准，加快药典标准的制修订工作，完善高风险医疗器械标准。要严格源头监管和全过程监管，强化药品和医疗器械原辅料管理，严控过程质量，严查安全风险，严厉打击药品生产经营领域的各种违法犯罪活动。要完善...
医药产业行业资讯；业界动态...调整之后，工作范围包括以下几个方面：(一)制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。(二)负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。(...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...索要患者及其家属的财务；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益。41、严禁药品处方、检验检查等“开单提成”，严禁医院向科室或个人下达创收指标...
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