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  • 新的家族性FSGS易感基因INF2致病机制的新发现

    ...刊《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了上海交大医学院附属上海儿童医学中心研究人员的最新成果。此次发表的“新的家族性FSGS易感基因INF2致病机制的新发现”一文,作者是儿中心儿科转化医学研究所、肾脏内科的儿童...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 卵巢良性肿瘤

    ...长大。病因不清,可能与环境因素、遗传因素等有关。中医学称之为“肠覃”、“瘫瘕”。临床表现:卵巢良性肿瘤生长缓慢,初期无症状,增大后下腹部可出现包块,患者感到下腹不适,坠胀,或尿频急,大便不畅,气短,静...

    词条疾病;肿瘤科
  • 站在世界生命科学制高点

    ...方面取得了具有世界水平的创新性成果。2004年他与温州医学院附属一医及附属二医耳鼻喉科一起,启动了我国耳聋分子流行病学的研究。此项工作对药物性致聋机制的研究、诊断及预防有着十分重要的意义,也具有重大的社会...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 家族史阴性和阳性的精神分裂症患者临床比较

    ...分裂症遗传因素具有重要作用。【参考文献】[1]中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准[M].(CCMD-3).济南:山东科学技术出版社,2001:45-47.[2]沈渔邨.精神病学[M].第4版.北京:人民卫生出版社,2001:394....

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第5期
  • 第四届云南生物医药论坛在昆开幕专家称癌症可预防

    ...些基因改变也常见于非遗传的散发性肿瘤中,这使得我们医学界对肿瘤发生发展的遗传病因有了实质性的认识。会上,昆明附二院的医生向林东昕院士提问,肿瘤患者的预后有差异性,那么环境、饮食对病人的康复有没有用呢?...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 管敏鑫:站在世界生命科学制高点

    ...方面取得了具有世界水平的创新性成果。2004年他与温州医学院附属一医及附属二医耳鼻喉科一起,启动了我国耳聋分子流行病学的研究。此项工作对药物性致聋机制的研究、诊断及预防有着十分重要的意义,也具有重大的社会...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 第二节 系谱分析

    第二节 系谱分析  在遗传病诊断时进行系谱分析有助于区分单基因病和多基因病,以及属于哪一种遗传方式;有助于区分某些表型相似的遗传病以及由于遗传性而出现的不同遗传方式。进行系谱分析应注意下列问题:①系谱...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 遗传学研究阐明了非洲血统与多元性

    ...巨大的遗传差异。这些发现还给未来可以在非洲导致重要医学进展以及更好地了解人类进化史与现代人之非洲起源的研究打下基础。SarahTishkoff及其来自美国、非洲和欧洲的研究团队的同事通过收集许多志愿者的DNA并对在整个基...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 脊肌萎缩症的临床与基因诊断

    ...应-酶切法进行脊髓性肌萎缩的基因诊断及产前诊断.中华医学杂志,2001,81(23):1447-1449.  8林珉婷,慕容慎行,王柠,等.应用PCR-酶切法快速诊断脊髓性肌萎缩症的研究.中国优生与遗传杂志,2000,8(5):28-29.  9ChangJC,JongY...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第2期
  • 智力残疾328例鉴定分析

    【摘要】目的:了解智力残疾情况。方法:对328例被评定为智力残疾的病例进行分析。结果:被评定为智力残疾的病例中,一级智力残疾占4/328,二级智力残疾占50/328,三级智力残疾占172/328,四级智力残疾占102/328;精神发育迟...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第24期

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