...板为硅胶G加0.3mol/L醋酸钠0.5%CMC-Na(1：3)；展开剂为正丁醇-乙醇-水(24：12：4)；显色剂为0.5%茚三酮乙醇溶液。扫描条件：双波长反射法锯齿扫描,λS=520nm,λR=700nm；狭缝1.25mm×1.25mm；CH=1；SX=3。③Scanner3型薄层扫描仪；薄层层析条件：...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5％三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝褐色斑点。处方熟地黄160g 山茱萸(制)80g 牡丹皮60g 山药80g茯苓60g ...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版一部...药渣挥干氯仿，连同滤纸移入具塞锥形瓶中，精密加入40%乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率20kHz）10min，放冷，用40%乙醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。 2.4阴性对照溶液的制备按处方量制备不含何首乌...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2005年第1卷第2期...精密称取干燥益母草样品粉末约1g，置圆底烧瓶中，加入乙醇约50ml，加热回流1.5h，放冷，滤过，滤渣及回流容器用乙醇50ml分次洗涤，合并滤液和洗液，蒸干，残渣用乙醇溶解，转移至10ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，离...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2009年第7卷第4期...孔树脂柱(内径1.5cm,长12cm),以水15mL洗脱,弃去水液,再用10%乙醇40mL洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1mL使溶解,作为供试品溶液。取天麻素对照品,加甲醇制成每1mL含1mg的溶液,作为对照品溶液。取天麻对照药材0.5g,加甲醇5mL,超声处理3...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...滤过，精密量取续滤液20ml，置烧瓶中，水浴蒸干，加30%乙醇-盐酸(10∶1)溶液15ml，置水浴中加热水解1h，立即冷却，转移至分液漏斗中，用氯仿强力振摇提取4次，每次15ml，合并氯仿液，置水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解，定量...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...于3000。2．2溶液制备精密量取本品10mL，置25mL量瓶中，加乙醇定容至刻度，摇匀，离心，精密量取上清液10mL，加盐酸1．5mL，摇匀，置水浴中加热回流lh，立即冷却，用氯仿强力振摇提取4次，每次15mL，合并氯仿提取液，置水浴蒸...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯(365nm)下，显相同的橙黄色荧光斑点。炮制 黄...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版一部...用甲醇超声提取后通过聚酰胺层析柱处理，依次用水，20%乙醇溶液各50ml冲洗，弃去冲洗液，再用50%乙醇50ml洗脱,收集洗脱液过滤。结果芦丁的平均加样回收率为99.16%，RSD为2.22%。作者：
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...溶液：取本品内容物，混匀，取约2.5g,精密称定，加无水乙醇50ml,超声处理1h,滤过，滤渣用无水乙醇洗涤3次，并入滤液中，蒸干，残渣加氯仿-甲醇(7∶3)混合液使溶解，置5ml量瓶中，加混合液稀释至刻度，摇匀，作为样品原液。...
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