...部分神经母细胞瘤具有家族性，一般认为是通过常染色体显性遗传[1]。Phillips曾报告660例，肿瘤常为多发性，很早就可浸润周围组织，肿瘤生长可慢可快，可达很大体积，表面不光滑，早期经淋巴和血液转移，转移的范围广泛，...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2004年第13卷第3期...平在不同年龄组并不存在种族差异（P＞0.05），但存在明显性别差异,男性水平高于女性水平（P<0.001）。40～69岁是高尿酸血症的高发年龄段。结论高原地区血尿酸水平存在性别差异，高尿酸血症的发生率高于内地，应当引起高度...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第9期...多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免...
词条疾病...个基因座位，每个基因座位又有几十个等位基因，且呈共显性表达。由于MHC基因位于同一条染色体上，其多基因座位上的基因型组合相对稳定，很少发生同源染色体间交换，这就构成了以单元型（HAPLOTYPE，即在同一条染色体上紧...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；免疫学实验技术...为_______和CD16。9．HLA复合体的遗传特点有单倍型遗传、共显性遗传、__________和________。10．新生儿溶血症属于_______型超敏反应，类风湿性关节炎属于_______型超敏反应。11．动物免疫血清具有___________和____________两重性。12．B细胞...
参考资料医源资料库；医源习题集；医学免疫学...P0.05），而职业功能损害和社会功能损害两组间差异无明显性（P0.05），从整体功能损害上比较两组间差异无显著性（P0.05）。见表2。 表1SD组与MDD组病程情况比较（略） 注:经U检验，P均0.05 表2SD组与MDD组疾病过程伴发...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第10期...，具有父母源效应;采用“broad标准，则符合孟德尔共显性主位点遗传模式，具有父母和配偶效应。 7褪黑素(MT)的变化 有资料表明，抑郁症病人发作期间MT分泌下降，缓解后MT分泌再度上升。抑郁症病人MT分泌减少和HPA轴...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第6期...L和RARα的相互易位造成以下后果：①PML-RARα融合蛋白通过显性负抑制作用，抑制早幼粒细胞分化成熟；②PML去定位，形成上百个细小颗粒，分布在核及胞质中，使POD的结构破坏，PML的正常抑制增殖和促凋亡功能发生障碍，导致细...
词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病