...不良、室间隔完整无缺，而房室和心室大血管关系正常的先天性心脏畸形，其发生率约占先天性心脏病的1%～3%，在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常，均可引起...
词条心血管外科手术；右心室流出道梗阻手术；室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗；手术...缩。鉴别诊断：（一）颅底陷入症（basilarinvagination）为先天性畸形。绝大多数在成年后起病，临床症状与畸形程度可不一致，病情多进展缓慢，但呈进行性加重。主要表现声音嘶哑、舌肌萎缩、言语不清、吞咽困难等后组颅神...
词条疾病...骨肌萎缩症Charcot-Marie-ToothDisease18瓜氨酸血症Citrullinemia19先天性肾上腺发育不良CongenitalAdrenalHypoplasia20先天性高胰岛素性低血糖血症CongenitalHyperinsulinemicHypoglycemia21先天性肌无力综合征CongenitalMyasthenicSyndrome22先天性肌强直（非营养...
词条词条；罕见病...2例，合并三尖瓣关闭不全（TI）14例，脑栓塞后遗症1例。先天性心脏瓣膜病4例，MI+TI3例，主动脉瓣关闭不全（AI）并MI、TI1例。1.2术前超声心动图检查左心室舒张末径（LVEDd）：45～78mm，平均（58.5±9.2）mm。心功能Ⅱ级6例，Ⅲ级13...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第23期...范围的持久性管腔缩小是为狭窄。表现为狭窄的病变有：先天性闭锁、炎性纤维组织增生、肿瘤浸润性生长以及局部功能征象如痉挛等。其X线表现共同的征象为管腔狭窄。所不同者：先天性闭锁一般其病变范围较短，且边缘光...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；放射诊断学...个体婚配，而冲淡突变基因甚至消失。遗传性疾病常具有先天性、终生性和家族性的特点。但先天性疾病并不都是遗传病，在胎儿发育过程中，由于环境因素或母体条件的影响，可出现非遗传性先天性疾病。遗传性疾病也常表现...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...缩成纤维索带。如腹膜鞘状突未闭锁并与腹腔相通即成为先天性疝囊，腹内脏器或组织甚易从残留的腹膜鞘状突经腹股沟管突出外环形成斜疝。女性有子宫圆韧带穿过腹股沟管，因此也有类似的腹膜突起并降入大阴唇，如未闭锁...
参考资料求医问药；疾病手册；胃肠外科...缩成纤维索带。如腹膜鞘状突未闭锁并与腹腔相通即成为先天性疝囊，腹内脏器或组织甚易从残留的腹膜鞘状突经腹股沟管突出外环形成斜疝。女性有子宫圆韧带穿过腹股沟管，因此也有类似的腹膜突起并降入大阴唇，如未闭锁...
词条分类词条分类；腹股沟斜疝...4）高血压及冠状动脉硬化性心脏病。（5）糖尿病。（6）先天性代谢障碍引起的叠氧碘实验阳性者。十八、硫化氢1.上岗前体检项目：常规项目。2.在岗期间体检项目：内科常规检查，握力，肌张力，腱反射，血、尿常规，肝功...
词条部门规章...缩成纤维索带。如腹膜鞘状突未闭锁并与腹腔相通即成为先天性疝囊，腹内脏器或组织甚易从残留的腹膜鞘状突经腹股沟管突出外环形成斜疝。女性有子宫圆韧带穿过腹股沟管，因此也有类似的腹膜突起并降入大阴唇，如未闭锁...
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