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  • 食品相关产品新品种行政许可管理规定

    ...其提交的资料中注明不涉商业秘密,可以向社会公开的内容。第九条审评机构应当在受理后60日内组织医学、食品、化工、材料等方面的专家,对食品相关产品新品种的安全性进行技术评审,并作出技术评审结论。对技术评审...

    词条法规文件
  • 江苏省实验动物管理办法

    ...质量检测情况、购买单位名称、出售日期、许可证编号等内容,由出售单位负责人签字并加盖公章。第十七条运输实验动物使用的转运工具、垫料、饲料和笼器具,应当符合有关国家标准要求。不同品种、品系、性别和等级的实...

    词条
  • 石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法

    ...售人员合法资质、产品合格证明和标识。药品的验收记录内容依国家有关规定。医疗器械的验收记录内容包括:生产企业名称、产品名称、规格(型号)、生产批号(出厂编号)、有效期、注册证号、供货单位、采购数量、采购...

    词条法规文件;管理办法
  • 全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)

    ...应急管理制度岗位职责,确保工作顺利开展。3.1.1工作内容:建立并时完善应急预案、应急队伍、装备物资、培训演练等各类应急管理制度。(1)预案管理制度。明确本单位卫生应急预案编写要求,建立预案评价和修订机制...

    词条部门规章;卫生应急工作规范
  • 药品经营质量管理规范

    ...员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;(四)负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;(五)负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环...

    词条部门规章
  • GBZ/T 195—2007 有机溶剂作业场所个人职业病防护用品使用规范

    ...注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBZ...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准
  • WS/T 805—2022 临床微生物检验基本技术标准

    ...物检验的医学实验室。2规范性引用文件:下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本标准;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 反兴奋剂条例

    ...的蛋白同化制剂或者肽类激素的品种、数量、生产日期等内容。境内企业接受境外企业委托生产的蛋白同化制剂、肽类激素不得在境内销售。第十四条蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、符合本条例第九条规定...

    词条法规文件
  • 弹性假黄瘤病

    ...有害基因的频率,减少传递机会。①遗传咨询的分类和内容:A.婚前咨询:婚前男女双方在得知一方或其亲属中有某种遗传病时,询问能否结婚?后代中该病的发病情况怎样?B.产前咨询:夫妻中的一方或其亲属中有某种遗传病或...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法

    ...应的能力;(六)明确保藏机构的职能、工作范围、工作内容和所保藏的病原微生物种类。在对所保藏的病原微生物进行风险评估的基础上,制订可靠、完善的生物安全防护方案、相应标准操作程序、意外事故应急预案感染监...

    词条法规文件

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