...蛋白制剂混用。 1.1.2 原料及辅料 生产中所用的稀释剂、稳定剂、防腐剂、灭活剂、佐剂，及其他化工原料，其质量应符合现行《中国药典》或《中国生物制品主要原辅材料质控标准》的要求。 辅料品种与用量应当...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...本品，精密称定，加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-58°至-66°。吸收系数：取本品，精密称定，加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制...
词条...防过敏反应的发生。过敏试验：用氯化钠注射液将抗毒素稀释10倍（0.1ml抗毒素加0.9ml0.9%氯化钠注射液），在前臂内侧皮内注射0.05ml，观察30分钟。注射部位无明显反应者，即为阴性，可在严密观察下直接注射抗毒素。如注射部位...
词条分类词条分类；破伤风...检测IgG抗A、IgG抗B抗体，每管加入生理盐水2滴，采用倍比稀释法将水浴后已破坏IgM抗体的待检血清分别加入两排试管中，此时稀释度分别是1:4，1:8，余此类推。2.2抗人球法两排试管中分别加入标准A、B细胞各1滴，37℃水浴1小时，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第2期；病例报告...96小时。不用尿素处理者可用1∶2000福尔马林灭活。 4稀释与吸附 已灭活的疫苗原液经除菌过滤后，根据Lowry法检测折算的特异性蛋白含量进行稀释，加入A1（OH）3吸附，并于疫苗内加入防腐剂。 5半成品检定 5.1总...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...本品，精密称定，加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-58°至-66°。吸收系数：取本品，精密称定，加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制...
词条...本品，精密称定，加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-58°至-66°。吸收系数：取本品，精密称定，加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制...
词条...本品，精密称定，加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-58°至-66°。吸收系数：取本品，精密称定，加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制...
词条...片上，置空气中干燥30min，用丙酮固定10min。A.2.2.2将对倍稀释的血清（1：8以上）10μL加于各组抗原点上。将涂片置37℃饱和湿度孵育30min，每张玻片用磷酸盐缓冲液(PBS)淋洗4遍，蒸馏水洗3遍，置室温干燥。A.2.2.3将荧光素标记的抗...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；性传播疾病；诊断标准...1作为基础值，两次结果相差不大于5%；如变应原加入某种稀释液，在吸入变应原前，也应进行稀释液吸入后的测试，作为对照值，该值改变不应超过基础值的10%。B.1.2.4观察的间隔时间在吸入后第1h内应不长于15min～30min，除密切...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国国家职业卫生标准；职业卫生；职业病诊断；职业病诊断标准