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  • 眼-口-生殖器综合征

    ...内皮细胞肿胀,严重者管壁弹力层破坏,纤维素样坏死和免疫复合物管壁沉积。炎症可累及血管壁全层,形成局限性狭窄和(或)动脉瘤,两种病变可同一患者同时交替出现。白塞病的另一特点不同类型和大小的血管炎...

    词条疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病
  • Halush-Behcet综合征

    ...内皮细胞肿胀,严重者管壁弹力层破坏,纤维素样坏死和免疫复合物管壁沉积。炎症可累及血管壁全层,形成局限性狭窄和(或)动脉瘤,两种病变可同一患者同时交替出现。白塞病的另一特点不同类型和大小的血管炎...

    词条疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病
  • 眼-口-生殖器三联综合征

    ...内皮细胞肿胀,严重者管壁弹力层破坏,纤维素样坏死和免疫复合物管壁沉积。炎症可累及血管壁全层,形成局限性狭窄和(或)动脉瘤,两种病变可同一患者同时交替出现。白塞病的另一特点不同类型和大小的血管炎...

    词条疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病
  • 前房积脓及口腔与阴部溃疡

    ...内皮细胞肿胀,严重者管壁弹力层破坏,纤维素样坏死和免疫复合物管壁沉积。炎症可累及血管壁全层,形成局限性狭窄和(或)动脉瘤,两种病变可同一患者同时交替出现。白塞病的另一特点不同类型和大小的血管炎...

    词条疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病
  • 皮肤粘膜淋巴结综合征

    ...、结合珠蛋白等,引起本病急性发热反应。本病患者循环免疫复合物(CIC)增高,50~70%病例于病程第1周即可没得,至第3~4周达高峰。CIC本病的作用机理还不清楚,但本病病变部位无免疫复合物沉积,血清C3不下降反而升高...

    词条疾病
  • SLE

    ...种自身抗体的产生、细胞因子分泌及其受体表达的异常、免疫复合物清除功能障碍、补体系统缺陷、NK细胞功能异常等等,其功能紊乱的广泛程度几乎覆盖了整个免疫系统。所以,系统性红斑狼疮不但被称为器官非特异性自身...

    词条疾病;中医学;常见病方药治疗;红斑狼疮;风湿性疾病
  • 自身免疫病

    ...著;血清中出现多种自身抗体(主要抗核抗体系列)和免疫复合物,活动期补体水平下降。2.类风湿性关节炎(rhumatoidarthritis,RA)一种以关节病变为主的全身性结缔组织炎症,多发于青壮年,女性多于男性。本病的特征关...

    词条生物学;疾病
  • 系统性红斑狼疮

    ...种自身抗体的产生、细胞因子分泌及其受体表达的异常、免疫复合物清除功能障碍、补体系统缺陷、NK细胞功能异常等等,其功能紊乱的广泛程度几乎覆盖了整个免疫系统。所以,系统性红斑狼疮不但被称为器官非特异性自身...

    词条疾病;风湿性疾病;红斑狼疮;常见病方药治疗;中医学
  • 遗传性慢性肾炎

    ...尔波特综合征以外的其他疾病相鉴别,也应考虑否合并免疫复合物介导的肾小球肾炎。其他有基底膜致密层改变的疾病:近期研究对本病肾小球基底膜改变的特异性提出质疑。两大组非选择性的肾活检标本中,6%~15%的标本...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...尔波特综合征以外的其他疾病相鉴别,也应考虑否合并免疫复合物介导的肾小球肾炎。其他有基底膜致密层改变的疾病:近期研究对本病肾小球基底膜改变的特异性提出质疑。两大组非选择性的肾活检标本中,6%~15%的标本...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病

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